无菌制剂工艺的风险评估2.docVIP

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无菌制剂工艺的风险评估2

无菌制剂工艺的风险评估 工序 失效模式 失效原因 最差影响 严重可能可检风险优 控制措施 风险接 性 性 测性 先性 受程度 领料 原料购进、储存 物料质量不符合 产品质量不符合 高 中 高 低 逐包件检查、按 可接受 条件不符合 规定取样检验 称量过程物料污染 除尘措施差 清洁不彻底 产品被污染 高 中 低 高 行外清洁SOP 可接受 称 改进除尘设施 称量物料错误 监督、复核失误 产品质量不符合 高 低 低 低 称量前确认物 可接受 料品名、批号 量 称量偏差 计量器具未校准或过期 产品质量不符合 中 中 高 中 计量器具每次 可 双人复核失误 称量校准,严格 接 双人复核 受 清洗去除微粒、 清洗水压不足、水温 最终产品中受 高 中 高 中 加强人员培训 洗 污染物不彻底 度不符合工艺要求 微粒或污染物 岗位每15min检一 残留水超标 气压不足 温柔,产品质 次或报警装置 可 量不符合 按规定运行设备 瓶子包装完好 洗瓶设备经清洗 效果和微生物 接 残留验证。设置

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