第3章实验室动物微生物学.ppt

第三章 实验动物微生物学和寄生虫学及其质量控制;第二节 实验动物微生物学  和寄生虫学等级分类;第一节 实验动物传染病流行的基本环节及卫生防疫 ; ;传染源;一、传染源 （1）人源性 （2）动物源性 引起传染的条件 （1）要有病原性和一定的毒力 （2）侵入体内的病原体要达到一定的数量 （3） 病原体要有适当的侵入门户 ;二、传播途径;（2）间接传播;;三、易感动物; 传染源、传播途径和易感动物是传染病传播的三个基本环节，缺少任何一个环节，新的传染病就不可能发生，也不可能造成传染病在实验动物中的流行。而当传染病流行已经形成时，切断任何一个环节，流行即告终止。 ;;;消毒灭菌主要方法;;第二节 实验动物微生物学  和寄生虫学等级分类;实验动物微生物学和寄生虫学等级分类;一、普通动物 conventional animal(CV); 普通动物 ——饲育在开放环境里,使用的垫料和饲料,只消毒不灭菌;其饮水须符合城市饮用水标准。 ; 清洁动物clean animal(CN) ;清洁动物——生活在屏障环境中。;无特定病原体动物Specific pathogen free Animal(SPF); ; 无菌动物;无菌动物的取得和饲育环境;悉生动物 gnotobiotic animal(GN);GF、GN和SPF;实验动物微生物学分类模拟图;不同微生物学等级的实验动物比较;实验动物微生物学标准;实验动物微生物学标准;小鼠应排除病毒项目;大鼠应排除病毒项目;第三节 实验动物群中常见微生物 和寄生虫污染及其控制; 弓形虫是一种人畜共患的寄生虫，小鼠，大鼠，地鼠，豚鼠，家兔和非人灵长类实验动物及猫，牛，羊，猪等都能感染。; 弓形虫是细胞内寄生虫，根据不同发育阶段分为五型：滋养体和包囊出现在中间宿主体内，裂殖体，配子体和卵囊只出现在终宿主－－猫体内。;; 危害性：——弓形虫感染可引起肠粘膜和肠系膜淋巴，心、眼、肾上腺、脾、脑、肺、肝、胎盘及肌肉组织的坏死和损伤。——小鼠感染后会严重影响实验结果。——影响妊娠期胎儿发育。; 在病畜和带虫者的肉、内脏、血液、渗出液和排泄物中均有弓形虫，甚至从乳汁中???能分离出弓形虫，也可引起感染。;弓形虫污染的预 防;二.清洁级合格动物中的仙台病毒和小鼠肝炎病毒的污染; 仙台病毒属于副粘病毒科,副粘病毒属。; 传播途径：仙台病毒除了鼻内途径外，其它途径均不引起小鼠的自然感染。; 不同品系小鼠对仙台病毒感染的易感性和敏感性明显不同。; 普通级鼠群中仙台病毒感染是最难控制的病毒感染之一。; 一旦在屏障环境内的鼠群中检出仙台病毒抗体阳性，若不及时清除所有被感染动物，将导致屏障设施的失败。;防疫：两种方法 ;小鼠肝炎病毒(mice hepatitis virus MHV); 消瘦型肝炎病毒是实验小鼠最重要的病毒感染之一。; MHV传播方式有经空气和接触两种。; MHV是普通级实验小鼠难以清除的病毒之一。;防疫 通过定期检测,有利及时发现屏障环境内的鼠群中鼠肝炎病毒感染。及时消灭被感染的鼠群,;同步交配----把MHV阳性鼠群中怀孕母鼠自然分娩的新生鼠在分娩后的24小时内传给符合标准的代乳鼠带乳。然后在代乳鼠3周龄,6周龄和12周龄进行血清学检测,可获MHV阴性小鼠。; 暂停繁殖法：从感染群中移去所有新生鼠,离乳鼠和妊娠鼠。停止繁殖15周,可排除感染。;三.SPF级实验动物中的细菌污染; 绿脓杆菌是动物和人类胃肠道的一种常在菌。; 该菌可导致封闭群小鼠(Swiss-Webster)和近交系小鼠(C3H)斜颈和转圈症状，被看作是小鼠疾患的主要细菌病原。;由工作人员带入屏障环境。 ; 要预防绿脓杆菌,就必须定期对SPF小鼠进行微生物学监测，及时淘汰被感染的鼠群。;金黄色葡萄球菌;小鼠自发性葡萄球菌感染与; 据对SPF设施的细菌学监测发现，从健康SPF小鼠分离的金黄色葡萄球菌的噬菌体型常与从动物管理员体表分离的品系一致。; 通常不能治疗或根除金黄色葡萄球菌，;克雷伯氏菌; 为了从受感染的小鼠中清除这种病原体，就需要进行剖腹产和严格的屏障环境操作、管理。;第五节 实验动物微生物学  和寄生虫学质量检测;一、检测目的;1.排除人兽共患病，确保从事实验动物生产的饲养人员和动物实验的科研或教学人员身体健康。;2.排除危害实验动物的常见病多发病，确保实验动物种群的健康，为生命科学研究提供合格的实验动物。;1〕对新引进的普通级动物进行检疫，