红外吸收光谱基本原理11双原子分子的振动与频率按照胡克定律得出 .PPT

傅里叶变换红外光谱仪 1.2多原子分子的振动 1、分子振动的类型 伸缩振动：只发生化学键键长变化的振动称为伸缩振动。 变形振动：只发生化学键键角变化的振动称为变形振动。 多原子分子在结构上都是由同一个中心原子与多个原子相连的。 从宏观的角度考虑中心原子与其相连的多个原子整体的振动状态。 考虑原则：把与中心原子相连的相同的原子放在一起（基团）讨论，不相同的原子则分开讨论。 ③分子对称性 振动以结构中心为对称，其偶极矩变化为0，不产生红外吸收。分子对称性差的振动偶极矩变化较大，吸收强度较强。 ④氢键影响 分子形成氢键，使O-H吸收峰变宽、变强。 ⑤与极性基团共轭 与极性基团共轭，则吸收强度增强。如C=C与C=O共轭，其吸收强度增强。 ⑥发生费米共振 组合频：是指基频与倍频的和或差。即ν1+ν2，ν1-ν2，2ν1+ν2等。 ③分子对称性 振动以结构中心为对称，其偶极矩变化为0，不产生红外吸收。分子对称性差的振动偶极矩变化较大，吸收强度较强。 ④氢键影响 分子形成氢键，使O-H吸收峰变宽、变强。 ⑤与极性基团共轭 与极性基团共轭，则吸收强度增强。如C=C与C=O共轭，其吸收强度增强。 ⑥发生费米共振 组合频：是指基频与倍频的和或差。即ν1+ν2，ν1-ν2，2ν1+ν2等。 内容小结 化学键的振动频率由化学键的力常数和原子的折合质量所决定。多原子分子振动的基本类型有伸缩振动和变形振动。伸缩振动有对称伸缩振动、反对称伸缩振动两种；变形振动有面内摇摆振动、剪式振动、面外摇摆振动和扭曲振动。红外吸收频率取决于振动能级差，也是由化学键的振动频率所决定，而吸收强度则主要取决于偶极矩的变化。只有偶极矩发生变化的振动才能产生红外吸收。偶极矩变化大小与原子的电负性、振动方式、分子的对称性等有关。甲基、亚甲基伸缩振动位于2800~2950cm-1，面内变形振动的频率在1420cm-1~1465cm-1、1310cm-1~1380cm-1处，它们具有特征性。 傅立叶变换红外光谱仪工作原理示意图 傅里叶变换红外光谱仪功能 (1)制样方法与手段齐全：包括KBr压片法、石蜡糊、薄膜法及各种各样的气体池和液体池。用于薄膜法的晶片有氯化钠晶片(5000-625 cm-1)、溴化钾晶片(5000—400 cm-1)、氟化钙晶片(5000-1110 cm-1)以及硒化锌晶片(5000-500 cm-1)。 (2)配备了衰减全反射光谱[Attenuated Total Reflection Spectra简称ATR)又叫内反射光谱(Internal Reflection Spectra)。ATR技术在红外研究中特别是在界面固体薄膜领域的IR研究中得到了广泛运用。ATR研究的体系涉及有机组装膜、金属表面吸附层及液体等。 (3)配备了6微米Mylar膜(500~50cm-1)远红外分束器：波数范围500~50cm-1。远红外光谱是研究无机化合物，金属有机化合物，尤其是研究金属配位化合物性质的一种非常重要的手段。在无机化合物中，许多金属的氧化物、硫化物、卤化物、非金属的卤化物在远红外区都有伸缩振动和弯曲振动吸收。在远红外区可能会观察到环的面外弯曲或折叠(变形)振动吸收。远红外区会观察到氢键振动吸收谱带。品格振动吸收只有在晶体的远红外光谱中才会出现，对于非结晶态固体不存在品格振动吸收。气体分子的全部或部分纯转动光谱都位于远红外区。 (4)气相色谱-红外光谱联用：wb050MCT检测器(10000~450cm-1)。光管传输线温度50~350度。红外光谱法原则上只能用于纯化合物，对于混合物的定性分析常常是无能为力的。色谱法长于分离混合物的优点正是红外光谱法的弱点，红外光谱法长于定性和结构分析的优点又正是色谱法的弱点，联合这两种方法，把色谱仪作为红外光谱仪的前置分离工具，或者说，把红外光谱仪作为色谱仪的检测器，就组成了一种理想的分析工具。 (5)热重-红外光谱联用：只要在TGA分析中被分析物所释放的挥发组分有红外吸收，而且能被载气带入红外光谱仪的气体池中，就能用红外光谱法对气样进行定性分析。 (6)配备了高温高压原位池。 (7)大型Sadtler标准谱库(商品名HaveItAll)：该谱库是迄今为止最全面最权威的纯化合物的红外标准谱库。对红外光谱数据库进行联机检索和利用软件进行计算机辅助谱图解析，解决研究与生产工作中遇到的结构分析难题已经成为化学工作者的常规性操作。 * * 红外吸收光谱基本原理 1.1双原子分子的振动与频率 按照胡克定律得出双原子谐振子的振动频率： 式中：K为键力常数，μ/为原子的折合质