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花生防御素基AhDRRP抗黄曲霉功能分析
李万福
导师姓名职称: 梁炫强研究员
专 业: 细胞生物学
院 系: 生命科学学院
答辩 日期:
|II
r[I[Ill[Ill11[1[IIl
、t1768161
’
Normal
SouthChina University
The forMaster’S
Dissertation Degree
functionalofdefensin
and
Cloning analysis
forresistancetoaflatoxin
AhDRRP
gene
contaminationin LI)
hypogaea
peanut(Arachis
Liang
Supervisor:Prof.Xuanqiang
Cell
Major: Biology
College: ofLifeScience
College
SubmittedDate: 2010.5.27
摘要
花生防御素基因AhDRRP抗黄曲霉功能分析
专业:细胞生物学 申请人:李万福 导师:梁炫强
摘要
黄曲霉毒素(AFT)是迄今毒性最强的一类生物毒素,具有致畸、
致癌和致诱变作用,对人和动物具有强烈的毒性,其中黄曲霉毒素
B1更被称为第一大类致癌物,严重威胁着人类的生命健康。花生是
最容易感染黄曲霉毒素污染的作物之一。花生黄曲霉毒素污染已成
为全球花生产业发展的主要限制因子。近年来,各国加大对花生黄
曲霉毒素预防和控制力度,并实施严格的安全限量标准。解决花生
黄曲霉毒素有许多途径,目前国内外认为培育抗性品种是解决花生
免受黄曲霉毒素污染的最有效和最经济途经。
本论文在前期抗黄曲霉相关基因筛选的基础之上,采用基因克
隆、原核表达、亚细胞定位、实时定量PCR、以及遗传转化等技术,
分析花生防御素基因抗黄曲霉侵染和产毒功能。
实验结果表明:
1、采用RACE方法克隆花生防御素基因全长cDNA序列,并命
的开放阅读框。该基因编码一个由75个氨基酸组成的蛋白,其中蛋
白的分子量为8.3 5.03。预测分析表明花生防御素蛋白N
kDa,pI
端含有一个信号肽,含有保守的8个半胱氨酸及防御素基因共有的
测序表明其cDNA全长与基因组全长序列一致。
2、构建pET32
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