(精）最新审核计划的准备 案例.docVIP

现场审核前的准备 审核准备阶段常见问题： 审核组长对审核准备阶段的工作不充分； 审核任务的安排导致没有充分的时间进行审核准备； 不知晓文件及公司程序文件的要求。 审核准备： 编制审核计划 （1）编制的时间：完成受审核方文件审核之后 （2）编制审核计划时的注意事项： 审核范围应与《审核任务书》一致 审核活动的安排要包含管理体系文件中组织机构的最小单元 通常情况下，不能将2名以上同一领域级别审核员安排在同一个审核小组中，特殊情况下需做此安排时，应对级别审核员明确要素分工 审核组中的专业审核员/技术专家要批准并签字 每一个栏目都要认真填写，不得有遗漏，如：支持专业人员专业代码等（认可评审为此开出不合格）、删减条款 组别编码标识明确，且要与审核活动安排相对应 各部门都需审核的通用条款在备注中统一说明 审核类型、审核领域的选项要明确 提前通知受审核方（予以确认）及审核组成员（进行准备）。 应考虑审核方案的要求。 插入《审核计划》表格： 审 核/检 查 计 划 受审核方 (盖章确认) 名称： 合同 编号 地址： 邮编 管理者代表/联系人 电话 传真 审核领域、 类型 □ QMS □ 初审 □ 监督 □ 复评 □ 扩范围 □ 其它 □ EMS （□第一阶段/□第二阶段） □ 初审 □ 监督 □ 复评 □ 扩范围 □ 其它 □ OHSMS （□第一阶段/□第二阶段） □ 初审 □ 监督 □ 复评 □ 扩范围 □ 其它 □ HACCP （□第一阶段/□第二阶段） □ 初审 □ 监督 □ 复评 □ 扩范围 □ 其它 □ 绿色市场 □ 初审 □ 监督 □ 复评 □ 扩范围 □ 其它 □ 产品认证 □ 初审 □ 监督 □ 复评 □ 扩范围 □ 其它 审核目的 □第一阶段：受 □第一阶段：受审核方管理体系框架建立的适宜性及第二阶段审核的重点并就审核安排达成共识。 □初审/二阶段：评价受审核方管理体系/质量保证能力对认证标准的符合性和运行有效性，作出能否被认证注册的推荐性结论。 □监督：评价受审核方管理体系/质量保证能力的持续符合性和运行有效性，作出是否保持认证注册资格的推荐性结论。 □复评：评价受审核方管理体系/质量保证能力的持续符合性和运行的有效性，作出是否被重新认证注册的推荐性结论。 □扩大范围：评价扩范围后管理体系/质量保证能力的符合性和有效性，作出是否同意所扩范围的推荐性结论。 审核范围 （产品、活动、区域） 专业代码 审核语言 审核准则 选用标准：□ GB/T19001-2008idtISO9001：2008（删减条款号： ） □ GB/T24001-1996/2004 idtISO14001：1996/2004 □ GB/T28001 □ GB/T22000 专项技术要求： □ GB/T19220－2003　　　　　 □GB/T19221－2003 □___________认证实施规则 □　＿＿＿＿＿＿＿工厂质量保证能力要求　　□ 其它 受审核方管理体系文件的有效版本； 适用的法律、法规、标准要求、合同要求。 审核日期 年 月 日至 年 月 日共 天，提前进入现场，进行审核前培训及准备。 审核组身份 姓 名 注册领域、资格 支持专业人员专业代码 编 码 保密承诺：参加审核的人员对中检集团认证公司提供的有关受审核方的文件、资料以及在审核过程中所获得的受审核方的信息保密，未经企业书面许可，不得向第三方透露。 编制人员/日期： 专业审核员/技术专家/日期： 审核组长/日期： 审核活动安排 日期/时间 审核组 成员编码 受相关管理部门门/区域 主要活动及涉及的标准条款 备注：注：1）首次会议和末次会次请受审核方领导及有关部门负责人参加。 2）QMS 4.2.3、 4.2.4、 5.3 、5.4.1、 5.5.1 5.5.3、 6.2.2、 6.3、 6.4 、8.2.3、 8.5不仅在主管部门列出，还应在相关部门适当取证。 3）EMS和OHSMS审核：4.2、 4..3 、4.4.1 4.4.2 4.4.3、 4.4.5 4.4.7、 4.5所涉及的相关部门可不在计划中列出，但应适当取证。 4）复评和监督审核：包括对受审核