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南昌大学药学系04级~0级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 HPMC（K4M） 160mg 乳糖 180mg 硬脂酸镁 2mg 请问： （1）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？ （2）04级B卷 3、关于经皮给药系统的叙述，错误的是（ ） A、与口服给药制剂相比，经皮给药制剂可避免药物可能发生的肝首过效应及胃肠灭活，减少胃肠给药的副作用。 B、熔点低，在水相或是在油相均有较大溶解度的药物易通过皮肤 C、药物分子量越大，透皮吸收程度越大。 D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。 4、纳米乳、微球、纳米粒、脂质体所对应的英文名称依次是（ ）。 A、nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere B、microsphere, nanoemulsion, liposome, nanoparticle C、nanoemulsion, nanoparticle, liposome, microsphere D、nanoemulsion, microsphere, nanoparticle, liposome 5、下列哪种方法不能用于制备微球（或微囊）？ （ ） A、复凝聚法 B、薄膜分散法 C、液中干燥法 D、界面缩聚法 6、制备亲水凝胶骨架片，常用的骨架材料是：（ ） A、羟丙甲纤维素 B、醋酸纤维素 C、乙基纤维素 D、硬脂酸 7、下列制剂能实现胃定位释药的是（ ） A、胃漂浮片 B、渗透泵控释片 C、离子交换药树脂控释制剂 D、不溶性骨架片 8、下列促进药物经吸收的几种方法中，不属于制剂学手段的是：（ ） A、新型脂质体，如传递体、醇质体等 B、纳米乳 C、纳米粒 D、离子导入 二、填空题 1、速释型固体分散体的主要优点是 。 2、对口服缓控释制剂的评价一般包括两部分，即 评价和动物体内评价，在此基础上，进行体内外相关性研究。 3、靶向制剂大体上分为三类，即 靶向制剂、 靶向制剂和物理化学靶向制剂。 4、常见的环糊精有(、(、( 三种，在这三种环糊精中，最常用的是 。 5、纳米乳与普通乳剂在处方上最大的区别是：一、需要加入大量的乳化剂，二、需要加入 。 6、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长纳米粒在体内的循环时间，研制出了长循环纳米粒，其主要的技术方法是采用 （提示：答一种材料）对纳米粒粒进行修饰。 7、目前，相当一部分药物还不能开发成为经皮给药制剂，其主要的技术难点是 。 三、判断题 7、如果采用PEG 6000作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（ ） 8、缓控释制剂可以延长药物作用时间，减少给药次数，所以半衰期小于1小时的药物更适宜制备缓控释制剂。（ ） 9、药物制剂靶向性评价的三个参数是相对摄取率 re、靶向效率te和峰浓度比Ce05级A卷 、制备固体分散体的一种工业化可行的方法是用熔融液直接填充胶囊，填充明胶硬胶囊时，熔融液的温度最好应低于硬胶囊壳可接受的最高温度，即 A、40℃ B、50℃ C、60℃ D、70℃ E、80℃ 、用抗体修饰的靶向制剂属于 A．被动靶向制剂 B．主动靶向制剂 C．物理靶向制剂 D．化学靶向制剂 E．以上均不是 、下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是 A．界面缩聚法 B．乳化交联法 C．饱和水溶液法 D．单凝聚法 E．改变温度法 、固体脂质纳米粒是 A．和脂质体结构类似的固体纳米粒 B．以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒 C．以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒 D．药物最易泄漏的纳米粒 E．进人体内就熔化的纳米粒 、以下不是脂质体与细胞作用机制的是 A．融合 B．脂交换 C．endocytosis D．吸附 E．降解 1、一种工业化可行的脂质体的制备方法是 。 2、α、β、(-环糊精分别是由6、