实验七 稀释平板计数法和土壤中真菌分离纯化.pptVIP

实验七 稀释平板计数法及土壤中真菌的分离纯化;一、实验目的;二、实验原理---稀释平皿计数法;二、实验原理---土壤中真菌的分离纯化;三、实验器材;四、实验步骤---稀释平板计数法;四、实验步骤;菌落计数规则： （一）选择平均菌落数在30~300间的平板 1、只有一个稀释度符合，以该稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告； 2、有两个稀释度符合，取决于二者比值（高稀释度的菌落数除以低稀释度的菌落数的值）： 1）若0.5≤比值≤2，以两稀释度的菌落数乘稀释倍数所得的值的均值报告。 2）若2≤比值或比值≤ 0.5，则取其中较少的菌落总数进行报告。 （二）所有菌落数均不在30~300间 以最接近30或300的平均菌落数乘稀释倍数 1、若所有稀释度的菌落平均数均大于300，则按稀释倍数最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告； 2、若所有稀释度的菌落平均数均小于30，则按稀释倍数???低的平均菌落数乘以稀释倍数报告； ;四、实验步骤---从土壤里分离真菌;4、涂平皿： 每个稀释度均需要涂布平皿，每皿取菌液0.1ml，用玻璃刮铲涂布均匀。 5、28℃倒置培养3~7天 6、观察并描述真菌菌落特征 ;五、实验结果及分析;描述酵母菌菌落特征： 描述霉菌菌落特征