新版GMP(物料和产品).pptVIP

药品生产质量管理规范（2010年版）;本章节修订的目的 药品生产的过程是通过生产起始物料的输入、按照规定的生产工艺进行加工、输出符合法定质量标准的药品。 企业必须建立规范的物料管理系统，使物料流向清晰，并具有可追溯性。 企业应制订物料管理的相关流程，物料管理应做到规范购入、合理储存、控制放行、有效追溯，现场状态应始终保持整齐规范、区位明确、标识清楚、卡物相符，以保证物料的输入到输出的整个过程，严格防止差错、混淆、污染的发生。;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;第二节　原辅料 第一百一十条　应