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正气片ZhengqiPian
正 气 片
ZhengqiPian
【处方】 广藿香油 1g 紫苏叶油 0.6g 木香 200g
苍术 133g 甘草 67g 茯苓 200g
陈皮 133g 制半夏 133g 姜厚朴 133g
生姜 133g
【制法】 以上十味,取木香、苍术及60%的甘草,加蔗糖27g 共粉碎成
细粉,过筛;取茯苓、陈皮、半夏、厚朴、生姜及40%的甘草加水煎煮二次,第
一次3 小时,第二次2 小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,加入上述细粉
制粒,加入广藿香油、紫苏叶油及适量润滑剂,压制成1000 片,即得。
【性状】 本品为黄褐色的片;气芳香,味苦。
【鉴别】 (1)取本品少许,研细,加水搅匀,离心,反复操作数次。取
沉淀物,置显微镜下观察:木纤维成束,长梭形,直径16~24μm,壁稍厚,纹
孔横裂缝状、十字形或人字状 (木香)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形
成晶纤维 (甘草)。
(2)取本品2 片,研细,加环己烷2ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作
为供试品溶液。另取苍术对照药材 1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法
(中国药典2015年版通则 0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同
一硅胶G 薄层板上,以石油醚 (60~90℃)-乙酸乙酯 (40:1)为展开剂,展开,
取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至
斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,
显相同颜色的斑点,并应显有一相同的污绿色的主斑点 (苍术素)。
(3)取本品2 片,研细,加乙醚20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,
残渣加乙酸乙酯10ml 使溶解,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,同法
制成对照药材溶液。再取木香烃内酯对照品、去氢木香内酯对照品,用乙酸乙酯
制成每1ml 各含0.5mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (中国药典
2015年版通则 0502)试验,吸取上述三种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G
薄层板上,以环己烷-丙酮 (10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草
醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在
与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4)取本品4 片,研细,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,残渣挥干
溶剂,加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml 使溶解,
用水饱和的正丁醇振摇提取3 次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱
和的水洗涤3 次,每次10ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇4ml 使溶解,作为供
试品溶液。另取甘草对照药材 1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照
品,加甲醇制成每 1ml 含2mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (中国
药典2015年版通则 0502)试验,吸取上述三种溶液各4μl,分别点于同一硅胶
G 薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水 (15:1:1:2)为展开剂,展开,取
出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,分别在日光和
紫外光 (365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应
的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
(5)取本品10 片,研细,加甲醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸
干,残渣加稀盐酸40ml 使溶解,用三氯甲烷振摇提取3 次,每次20ml,合并三
氯甲烷提取液,用2%氢氧化钠溶液振摇提取3 次,每次20ml,合并氢氧化钠提
取液,用盐酸调节pH 值至1~2,用三氯甲烷振摇提取3 次,每次20ml,合并
三氯甲烷提取液,用适量水洗涤,三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水,蒸干,残渣加
甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品,加甲
醇制成每1ml 各含0.2mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (中国药
典2015年版通则 0502)
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