烃类化合物红外吸收峰特征.docVIP

烃类化合物的红外吸收峰特征 C━H（=C━H，≡C━H）拉伸（或伸缩） C━C, C≡C, C=C―C=C,苯环拉伸（或伸缩） C━H（=C━H，≡C━H）弯曲 烷烃 2960～2850cm-1 （但是环丙烷、与卤素相连的亚甲基及━CH2C(NO2)3中的亚甲基的伸缩振动吸收在3310～3000cm-1） 1250～720cm-1 1460 、1380cm-1 甲基 ━CH3 孤立甲基CH弯曲在1380cm-1附近出现单峰，其强度随分子中甲基数目增多而增强 偕二甲基（异丙基）CH弯曲在1385cm-1、1375cm-1出现两个等强度的峰 三级丁基的CH弯曲为两个不等强度的峰（1395cm-1、1365cm-1）（低波数的吸收强度为高波数的2倍） 当甲基连接于不同基团上后，吸收带发生位移，强度也会有变化（基团上的电负性越强，1380cm-1峰越向高波数移动） 亚甲基 ━CH2 νasCH (s) 2925±10cm-1 νsCH (s) 2850±10cm-1 δCH 1465±20cm-1 在具━(CH2)n━结构的链中，CH2的面内摇摆在810～720cm-1之间变化，其数值随n值的变大而变小 次甲基 ━CH νsCH 2890±10cm-1(w) δCH ～1340cm-1(w) 烯烃 3100～3010 cm-1 1680～1620cm-1（强） 1000～800cm-1 ＞3000cm-1（中） RCH=CH2 1645cm-1（中） 910～905cm-1（强） 995～985cm-1（强） RRC=CH2 1653cm-1（中） 顺RCH=CHR 1650cm-1（中） 反RCH=CHR 1675cm-1（弱） 895～885cm-1（强） 730～650cm-1（弱且宽） 980～965cm-1（强） 三取代 1680cm-1（中-弱） 840～790cm-1（强） 无 四取代 1670cm-1（弱-无） 无 环状烯烃中，当环烯的环变小时，键角变小，由于环的张力效应，使νC=C由高频向低频移动，而烯碳上质子的ν=CH则由低频向高频移动，三元环烯的νC=C与此规律不同 环内双键上的质子被取代νC=C升高 环外双键，当环变小，张力增大时，烯烃的双键特性增强，νC=C移向高频 共轭烯烃 与烯烃同 向低波数位移，变宽 与烯烃同 炔烃 3310～3300cm-1（较强） 一取代：2140～2100cm-1（弱） 非对称二取代：2260～2190cm-1（弱） 700～600cm-1（强） 分子有对称中心时，νC≡C看不到；分子与其他基团共轭时，νC≡C强度大大增强 注意：X≡Y，X=Y=Z类化合物与νC≡C有重叠的吸收。如： νC≡N 2260～2210cm-1(s)， νC =C= C 1950～1930cm-1(s)， νN=C=O 2280～2260cm-1(s)， νC =C= O ～2150cm-1(s)， 芳烃 苯环在四个区有特征吸收：3100～3000cm-1、2000～1650cm-1、1625～1450cm-1、900～650cm-1；苯环的骨架以～1600cm-1和～1500cm-1两个吸收为主 3110～3010cm-1（中） 1600cm-1（中）（有对称中心时很弱或看不到） 1580cm-1（弱）（为与基团共轭时1600cm-1的分裂峰） 1500cm-1（强） 1450cm-1（弱-无） 670cm-1（强） 倍频2000～1650cm-1（液体样品时易看到） 取代芳烃 同芳烃 同芳烃 五个邻接氢（1取代）： 770～730cm-1（vs）；710～690cm-1（s） 四个邻接氢（2取代）：（临）770～735cm-1（s）； （间）810～750cm-1（s），710～690cm-1（s） （对）833～810cm-1（s） 三个邻接氢: 810～750cm-1（vs）； 123取代+745～705cm-1；135取代+755～675cm-1 两个邻接氢: 860～800cm-1（vs） 孤立的氢：900～860cm-1（s） 泛频2000～1660cm-1