第03章凝固和相图.pptVIP

第三章 金属的凝固与相图;第一节 概述;二、凝固状态的影响因素 ;一、结晶时的过冷现象;1、能量条件 ;2、结构条件;在一定的过冷度下，首先在液态熔体内生成细小的晶体，这个过程称为形核； 随后已形成的晶核不断的长大，同时在未转变的液体中伴随新的晶核的形成； 晶核不断长大到相邻的晶体互相接触，直到液体全部转变完毕。每个成长的晶体就是一个晶粒，它们界面就是晶界。 ;四、结晶后晶粒的大小 ;平面推进的均匀长大：结晶潜热通过固体散热，快速长大部分散热困难会放慢速度，缓慢长大部位散热改善会提高速度，最终均匀生长。;各晶粒的大小和形状并不全相同，晶粒的尺寸指统计学意义的晶粒大小，以单位面积内的晶粒个数或晶粒的平均尺寸。在生产中用晶粒度来描述晶粒的大小。 测定方法是在放大100倍下观察，并与标准图片进行对比评级，1-8级，级别高的晶粒细。;2、晶粒的大小控制;第三节 合金的结晶 ;二、固溶体;2. 固溶体的分类;间隙固溶体的形成的基本条件D质/D剂0.59。 晶格间隙小，一般是较小的C、N、H、O、B等元素为溶质。;3. 固溶体的性能特点;溶质溶入—→晶格畸变—→位错运动阻力增加—→金属塑性变形困难（抗力↑）—→高强度、硬度（能量↑—→其他性能↓）。 ;三、金属化合物(中间相);两组元服从正常化合价规律而生成的化合物。组成可用确定的化学式表示。通常由电负性相差较大或相距较远的元素组成，例如 ZnS、AuAl2等。 ;3）间隙化合物：主要受组元的原子尺寸因素控制，通常是由过渡族金属元素与原子半径很小的非金属元素（如C、H、N、O、B)所组成。非金属原子常处于金属元素晶格的间隙中。不同于间隙固溶体（间隙原子无规律分布）。 简单结构的间隙化合物：非金属与金属的原子半径比小于0.59，一般形成体心立方、面心立方等简单晶格，如VC，TiC，TiN等， 复杂结构的间隙化合物：非金属与金属的原子半径比大于0.59，结构复杂。Fe3C—rC/rFe=0.63，复杂斜方晶格，各八面体相互倾斜;3. 金属化合物的性能特点;第四节 二元合金相图;相律(Gibbs phase rule)：;一元相图;相律应用：;相图用途：;相图的建立：;（1）选择一系列不同成分的合金（包括两个纯金属组元）分别将其熔化。 （2）然后测量在缓慢冷却过程中的温度变化，温度变化反映了结构变化——相转变。在冷却过程中，不同的相具有不相同的热容量，系统散热能力不一样，温度随时间的变化(冷却)曲线上的斜率将不同，曲线的转折点对应温度就是某些相开始出现或完全消失的温度。结晶开始、终了均会出现转折 （3） 在温度-成分（T-C）坐标系中，分别绘出各成分合金液体的温度开始转折点（对应结晶开始），终了转折点（对应结晶完成）， 开始转折点连在一起，终了转折点连在一起，即得到二元体系的相图;二、二元合金相图;1.2. 杠杆定律;1.3.固溶体材料冷却时组织转变;2、共晶相图;2.2. 共晶合金的平衡结晶过程（以 Pb-Sn 合金系为例）;（2）成分 II 的结晶过程 （共晶成分）;共晶合金显微组织;共晶体中平衡相的计算;（3）成分 III 的结晶过程 （亚共晶成分）;亚共晶合金显微组织;（4）成分 IV 的结晶过程 （过共晶成分）;3.其他类型相图;三个单相区：L、α、β； 三个双相区：L＋α L＋β α＋β； 一个三相平衡线：L＋α＋β，即水平线dpc为包晶线。;合金Ι 组织 β+αII ;3.2.二元共析相图;L;3.3.形成稳定化合物的相???;4. 二元合金相图小结;5、相图与材料性能的联系;2. 工艺性能;加工性能