伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌临床观察.docVIP

伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌临床观察【摘要】 目的 评价伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨在晚期胃癌二线化疗中的临床疗效及毒副反应。方法 全组23例晚期胃癌患者使用伊立替康联合卡培他滨二线化疗。具体方案为:CPT-11 150 mg/m2静滴,d1;卡培他滨850 mg/m2口服BID,d1-10;以14 d为1个周期。3个周期(6周)按RECIST标准评价疗效。结果 完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)8例,进展(PD)9例,总有效率为26%,疾病控制率61%,中位肿瘤进展时间(TTP)3.8个月,中位生存期6.9个月。最常见的不良反应为中性粒细胞减少、腹泻和恶心呕吐,Ⅲ/Ⅳ度发生率分别为17%、9%和9%。结论 伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌安全有效,不良反应可耐受且可控制,值得深入研究。 【关键词】胃癌;伊立替康;卡培他滨;化学治疗 伊立替康(CPT-11)是一种S期依赖的喜树碱类衍生药物,能够特异性地抑制拓扑异构酶I,阻止拓扑异构酶I对断裂DNA链的修复,最终导致肿瘤细胞死亡[1]。卡培他滨是氟尿嘧啶类衍生物。二者均为对胃癌治疗有效药物。我科应用伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨方案二线治疗23例晚期胃癌取得了较好的疗效,且患者耐受性好,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 本组23例,男15例,女8例;年龄34~68岁,中位年龄53岁;KPS评分≥60分,均经病理组织学确诊,均无化疗禁忌证,入组时距离末次化疗时间间隔4周以上;其中低分化腺癌14例,乳头状腺癌3例,黏液腺癌5例,印戎细胞癌1例;均有不能切除的原发灶、复发或转移灶,至少有1个可测量的病灶。其中一线化疗使用亚叶酸钙+氟尿嘧啶+紫杉醇10例;亚叶酸钙+氟尿嘧啶+草酸铂5例;紫杉醇+草酸铂8例。 1.2 治疗方法 CPT-11 150 mg/m2静滴,d1;卡培他滨850 mg/m2口服BID,第1~10天;以14 d为1个周期。3个周期(6周)评价疗效。每周期化疗前复查血常规,肝、肾功能,每6周进行影像学检查和CEA测定。化疗期间密切观察毒副反应,必要时调整剂量或停止治疗。如出现Ⅲ、Ⅳ骨髓抑制,给予粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗。全部病例进行安全性评价。 1.3 疗效及毒副作用评价标准 每6周按RECIST标准评定疗效,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD),以CR+PR计算缓解率,以CR+PR+SD计算疾病控制率。有效者4周后再次确认。疾病无进展时间(TTP)为自治疗开始至肿瘤病灶出现进展的时间。生存期为治疗开始至死亡或失访的时间。毒性评价标准按WHO抗癌药物急性与亚急性毒性反应分度标准,分为0~Ⅳ度。 2 结果 2.1 治疗效果 全组23例均可评价疗效,其中CR0例,PR6例,SD8例,PD9例,总有效率26%,疾病控制率61%。中位TTP3.8个月,中位生存期6.9个月。 2.2 毒副反应 全组23例患者共完成98个周期化疗(中位疗程数为4.26)。主要的毒副反应为中性粒细胞减少、腹泻和恶心呕吐,多数为Ⅰ~Ⅱ度,且均为可逆性,经对症处理或停药后恢复,无化疗相关性死亡。治疗中毒副反应见表1。 表1 伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的 不良反应(n=23例) 不良反应IIIIIIIV发生率% 恶心、呕吐522039 迟发性腹泻312026 急性胆碱能综合征11009 中性粒细胞减少652265 血小板减少10004 肝功能异常210013 脱发300013 手足综合征210013 口腔溃疡311022 3 讨论 对于不能手术或出现复发转移的晚期胃癌,应以全身化疗为主。荟萃分析[2]显示,姑息性化疗较最佳支持治疗使患者的死亡风险降低了61%(HR=0.39,P 1