免疫球蛋白联合脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例观察.docVIP

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免疫球蛋白联合脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例观察

免疫球蛋白联合脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例观察【摘要】 目的 观察静脉注射免疫球蛋白(IVIG)与脑多肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法 将60例HIE患儿随机分为治疗组(n=30)及对照组(n=30)进行观察,比较两组患儿治疗后HIE症状消失时间及对实验结果。结果 治疗组在意识障碍消失时间上少于对照组(P0.05),具有可比性。? 1.2 治疗方法 全部病例均予吸氧、改善微循环、降颅压、止痉治疗,同时对照组用能量合剂(三磷酸腺苷、辅酶A、细胞色素C);治疗组给予IVIG制剂(卫生部成都生物制品研究所),静脉输注,剂量为每次400~1000 mg/kg,共1~3次,每次在3 h内滴完;同时使用脑多肽(海南康大制药有限公司产),剂量10 ml/次,加入10%葡萄糖注射液20 ml静脉滴注,2 h滴完,1次/d,10~14 d为1个疗程。? 1.3 疗效判定 以患儿的意识状态改善,临床症状消失(如凝视、惊厥、尖叫等),以及新生儿反射(觅食、吸吮、拥抱)等恢复,头颅CT改善为指标。一周内达到正常为显效,以1~2周达到正常为有效,超过2周以上为无效。? 1.4 统计学方法 主要症状、体征消失时间指标以(x±s)表示,其计量量资料比较用t检验; 两组患儿入院时症状、体征;两组治疗疗效比较采用χ2检验。? 2 结果? 2.1 治疗后两组症状、体征消失情况 见表2。两组在意识障碍、平均消失时间上差异有统计学意义(P0.05),在惊厥、原始反射减弱平均消失时间上差异有统计学意义(P0.01),在呼吸衰竭、肌张力减弱平均消失时间上差异有统计学意义(P0.01)。? 2.2 治疗后两组疗效 见表3。治疗组与对照组总有效率分别为96.67%和66.66%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.124,P0.01)。? 3 讨论? HIE是新生儿早期发病和死亡的重要原因,可致中枢神经系统不可逆性损伤,造成不同程度的神经系统后遗症。最近国内报道,HIE病死率及后遗症率高达30%[4]。因此必须及时治疗,提高患儿成活率,减少残疾率。? 近年来国内外研究表明,HIE患儿白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平增高,可能作为损伤性介质在细胞损伤中起重要作用[5-7],同时免疫球蛋白水平异常等也参与了新生儿窒息及HIE等脑损伤性疾病的发病[8-9]。IVIG作为重要的免疫治疗制剂,已广泛应用于多种与免疫相关性疾病的治疗。其除含有主要成分IgG外,也含有少量的IgA、IgM及其他抗炎性因子[10],它可与免疫复合物竞争血管上的Fc受体,阻断血管的炎症反应,IVIG通过改变HIE患儿IL-6和TNF-α等损伤性细胞因子水平,从而缓解HIE患儿早期脑水肿等病理损伤。同时IVIG增强免疫功能,减少感染的发生,预防缺氧的产生。IVIG还有降低颅内压的作用,可以有效降低缺氧缺血性脑病引起的颅内高压。IVIG能减轻脑缺氧缺血性损害,提高脑组织对缺氧的耐受能力。? HIE所导致的缺氧缺血直接影响神经系统能量代谢,然后引起氧自由基攻击,钙离子内流和兴奋性氨基酸毒性作用,进一步加重了代谢障碍,神经细胞损害更重,甚至死亡。脑多肽由新鲜脑组织提取分离而得,内含神经系统必须氨基酸及小分子多肽,是神经递质及其受体的前身,是脑能量代谢的关键物,它可活化和改善脑内神经递质和酶的活性,改变紊乱的酶代谢,增加脑组织对葡萄糖和氧的利用,提高大脑所需能量,改善脑细胞的缺氧状态,对缺氧脑起保护作用:它易通过血脑屏障,可直接向脑细胞提供肽类,进入脑细胞,作用于蛋白质合成,并影响呼吸链。它可降低脑内及体内脂质过氧化物(LPO),从而预防或减轻自由基对脑细胞的损害,它可提高脑组织耐缺氧能力,促进神经细胞再生及修复。? 本组资料中,用静脉注射免疫球蛋白(IVIG)与脑多肽治疗HIE,治疗组意识障碍消失时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在控制惊厥、恢复原始反射时间上少于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在呼吸衰竭和肌张力减弱消失时间上较对照组缩短,差异有高度统计学意义(P0.01);从而明显缩短了疗程,减轻了缺氧缺血所致脑水肿,缩短了窒息后脑损伤时间,保护了中枢神经系统。治疗组总有效率(96.67%)明显高于对照组(66.67%),经χ2检验差异有显著性(P0.01),说明免疫球蛋白(IVIG)联合脑多肽治疗HIE疗效明显,两药合用,具有协同作用,有利于提高患儿成活率,有利于患儿尽早康复,且用药安全,未发现毒副作用,值得临床推广应用。? 参考文献 [1] Sunshine P.Hypoxic-ischemic encephalopathy:pathophysiology and

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