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慢性前列腺炎及男性不育机制探究进展【摘要】 慢性前列腺炎是泌尿外科的常见疾病，和男性不育的发生有着极为密切的关系。该疾病可以通过泌尿系统感染，氧自由基，免疫系统，内分泌系统以及精神心理等多方面影响患者的生育功能。? 【关键词】 前列腺炎；男性不育； 机制 前列腺作为男性生殖系统的重要器官，是具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外前列腺大约分泌2 ml/d前列腺液，是构成精液的主要成分。前列腺炎是成年男性的常见疾病，尤其以50岁以下的成年男性患者发病率较高［1］。一些资料显示前列腺炎患者占泌尿外科门诊患者的8%~25%。上世纪九十年代中期，由美国国立卫生研究院(NIH)将前列腺炎分为四型：Ⅰ型，急性细菌性前列腺炎(ABP)Ⅱ型，慢性细菌性前列腺炎(CBP)Ⅲ型，慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)，Ⅲ型又分为ⅢA(炎症性CPPS)和ⅢB(非炎症性CPPS)Ⅳ无症状性前列腺炎(AIP)。其中发病率较高的为 Ⅲ型，在前列腺组织中炎症检出率为44%~100%。? 近年来有关CP同男性不育是否存在直接的联系尚无定论，也一直是学术界争论的焦点。随着大量生物技术的不断引入，越来越多的研究证据显示慢性前列腺炎与男性不育的关系极为密切，本文正是通过这些研究对CP引起男性不育的可能机制进行详细的综述。? 精液由精子与精浆组成，而当前列腺发生炎症时各种致病机制会对精液的各种理化性质产生影响。? 1 生殖系统感染? 由于前列腺富含胆固醇并且由于解剖位置关系，尿液易反流，这两个因素在为许多病原体的生长繁殖提供了必要条件的同时也就为其致病提供了条件，目前学术界的多数学者都认为厌氧菌是造成男性不育的重要原因之一。丘永生等［2］采用两杯法取前列腺中段尿10 ml以及排尿后前列腺液对168例慢性前列腺炎患者的前列腺液进行培养发现有53例标本(31.5%)的检测出有厌氧菌的存在。一些学者通过动物实验发现厌氧菌可降低精子对仓鼠卵的穿透力，还可以引起精液的不液化，畸形精子增多；细菌通过细胞间的相互作用和粘附现象干扰精子的分子结构和细胞完整性，从而降低患者的生育能力［3］? 目前一些研究发现由解脲支原体等非细菌病原体导致的非细菌性前列腺炎也是造成男性不育的原因之一。阮衍泰［4］通过研究发现支原体通过其胞浆中尿素酶分解尿素产生NH?3和H?2O，从而导致前列腺炎的发生并使得前列腺分泌功能紊乱，精浆成分改变，导致精液的液化异常。? 2 氧自由基的影响? 氧对于人体的组织器官的正常功能是必需的，但它的代谢产物活性氧(reactive oxygen species,ROS)能损害细胞的功能并且破坏细胞的内环境，ROS必需不断的灭活才能维持正常的细胞功能，精子细胞也是如此。在正常人生殖系统和精液当中有完善的抗氧化系统，从而使ROS的产生和清除保持动态平衡［5］。正常人的精浆中氧自由基的水平较低，而在大约40%~80%男性不育患者的精浆中，ROS的水平明显增高。大量的ROS主要包括超氧离子，过氧化氢以及羟自由基等，从而导致精子功能的损害。活性氧导致不育主要表现在以下几个方面。? 2.1 ROS攻击精子细胞膜 精液中的吞噬细胞在吞噬过程中产生活性氧，氧自由基可攻击精子细胞膜是精子发生脂质过氧化使得精子的运动水平大大下降并对精子产生毒性效应。Athayde等［6］也报道过高的ROS水平可通过引导产生脂质过氧化物，损害精浆膜的不饱和脂肪酸，从而损伤精子的功能，使精子膜失去流动性，精子活力下降，导致精卵不能融合。? 2.2 ROS抑制精子运动 过量的ROS可以明显抑制精子的活动，使得精子线粒体内外膜上的不饱和脂肪酸发生脂质过氧化反应，使细胞膜上的脂质排列松散，内膜脊减少，抑制精子ATP的生成 由于精子ATP含量降低，导致运动能力减弱［7］，H?2O?2在这一过程中是主要因素。另外，还有研究发现次黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶产生的ROS亦可导致ATP的损耗而抑制精子的运动，超氧化物歧化酶也影响精子的代谢。? 2.3 ROS对于精子DNA的影响 一些研究表明ROS可以导致染色质交联，DNA基质氧化和DNA链断裂［8］。? 3 免疫系统的影响? 1899年Meecnikoff及Landseeiner发现将移动动物的精子注入机体，产生抗体1年后，血液中有AsAb存在。从上世纪五十年代开始，大量的研究发现AsAb在不育人群中有较高的发生率，大约占到不育患者的10%~30%［9］。正常情况下血睾屏障隔绝精子与免疫系统解除，当屏障遭到破坏时，精子作为一种独特的抗原与免疫系统接触，引起自体或同种免疫反应，如男性由于输精管病变，精子外溢或者局部损伤以等都可产生AsAb。通过动物实验发现AsAb是以如下的几种方