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正交试验法优选红药片提取工艺探究【摘要】目的优选红药片的最佳提取工艺。方法以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和以及总固体得率为指标，采用正交试验法，优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为70%乙醇6倍量，提取3次， 1 h/次。结论优选的提取工艺各活性部位提取率高。 【关键词】正交试验法；红药片；提取工艺 Study on the extraction process of hongyao tablet by orthogonal designWU Xing-mei (First Hospital Of Foshan, Foshan, Guangdong, 528000,China ) 【Abstract】ObjectiveTo optimize the extraction process of hongyao tablet. MethodsOrthogonal test was employed for selecting the optimum of extraction process by the indexes of the contents of ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1, notoginsenoside R1 and total solid matters. ResultsSix volumn of 70% alcohol, extracting 3 times with an hour for each time was considered the optimum extraction process of hongyao tablet. ConclusionThe considerable extraction rate active components in the drugs are achieved by applying the selected technics. 【Key words】Orthogonal test; Hongyao tablet; Extraction process 红药片处方收载于中药成方制剂二十册中，由三七、川芎、白芷、当归、红花等组成，具有活血止痛、去淤生新的功效，临床上用于跌打损伤、淤血肿痛、风湿麻木的治疗，取得满意效果。本处方药味多，成份复杂，原制剂工艺简单，因此本实验以最大限度地提取药材中的有效成份，避免有效成份的分解流失和无效成份的溶出为原则，进行红药片提取工艺的研究，以减小剂量、创新剂型 ，提高临床疗效。有文献报道[1]：红药片具有显著的抗炎阵痛作用，三七是处方君药，有效成份是三七总皂苷。本实验根据方中药物的性质和现代药理学研究结果，以三七的有效成份人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量之和（以下简称Ⅰ）及总固体得率为指标，采用正交试验法优选提取工艺。 1材料和仪器 WATERS2695/2996型高效液相色谱仪（美国）； 所有药材均购自广州致信中药饮片有限公司。人参皂苷Rb1（批号:110704-200420)、人参皂苷Rg1（批号:110703-200420)、三七皂苷R1（批号:110745～200415)（中国药品生物制品检定所）。 乙腈、甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1含量测定方法的建立 2.1.1色谱条件色谱柱Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm，5 μm)；以乙腈为流动相 A，以水为流动相 B，按表1中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203 nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算是4 600。 2.1.2 标准曲线的绘制精密称取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1对照品适量，加甲醇制成每1 ml含人参皂苷Rg11.011 mg、人参皂苷Rb11.004 mg、三七皂苷R10.501 mg的混合溶液，即得对照品溶液。精密吸取上述对照品溶液3 μl、5 μl、10 μl、20 μl、25 μl、30 μl，注入液相色谱仪。按上述色谱条件测定峰面积，以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1微克数为横坐标，峰面积积分值为纵坐标，计算回归方程，人参皂苷Rg1：y=274 270.16x-81 834.17(r=0.999 9)，线性范围：3.033～30.33 μg；人参皂苷Rb1：y=216 159.23x-125 326.50(r=0.999 7)，线性范围：3.012～30.12 μg；三七皂苷R1 ：y=239 788.93x-38 809.08(r=0.999 9)，线性范围：1.503～15.03 μg。 2.1.3 供试品溶