AgAl2O3催化剂上C3H6选择性还原脱除烟气中NO SELECTIVE REDUCTION DENITRIFICATION OF FLUE GAS BY USING CATALYST AgAl2O3 AND REDUCING AGENT C3H6.pdfVIP

H 03催化剂上C36选择性 Ag／A12 还原脱除烟气中NO 闫志勇，高 翔，吴 杰，骆仲泱，倪明江，岑可法 (浙江大学，浙江杭州 310027) [摘 要] 特性，并采用该催化剂和C。H。还原剂对NO脱除过程进行了试验研究。结果表明，在适 宜的反应温度和空速范围内，所制备的催化剂具有良好的脱氮活性；除温度和空速外，催 化剂中Ag的负载量、C。H。与NO的摩尔比、烟气中氧含量和NO初始浓度等因素对催化 剂反应性能有较大影响。试验确定的最佳反应温度为450℃～500℃，最佳Ag负载量为 2％左右。 [关键词]烟气脱氮；Ag／A120。催化剂；C3H。；选择性催化还原(SCR)；NO， [中图分类号]X511 [文献标识码]A [文章编号]1002—3364(2007)03—0019一05 在减轻或消除NO：造成的大气环境污染技术中， 与HC率先反应以及HC的部分氧化物与N0反应而 选择性催化还原(SCR)法以其高NO脱除率受到越来共同生成的。在反应活性方面的研究表明，催化剂的 越多的关注。但是，目前该法采用钒基催化剂，并以 比表面积、Ag负载量、制备工艺条件等因素都对催化 NH。作为还原剂，因而存在氨泄漏导致二次污染和系 剂活性有很大影响。本文采用了溶胶凝胶法制备载 统运行操作复杂等不利因素，况且钒基催化剂运行温 体，用浸渍法负载活性成分的方法制备了Ag／A1。O。 度较低(一般低于400℃)，在某种程度上也限制了其催化剂，并对催化剂性能进行了较全面的研究。结果 应用。因此，国内外学者对采用无二次污染的新型还 表明，在与国内同类催化剂的对比中，该催化剂具有高 原剂以及相应的催化剂进行了许多研究，其中采用Ag 比表面积和较大的孔容积，因而在同等条件下显示出 ／Al。03催化剂、烃类还原剂(如C3H。)的SCR技术被良好的脱氮活性和较宽的活性温度。 认为是最有实用前景的技术之一[1~3]。目前，国外对 该类催化剂研究主要以BurchR、Miyadera、Seker等 催化剂制备及其活性 人为代表，他们对催化反应机理、动力学以及催化剂失 活机理、水热稳定性等方面进行了广泛研究[4~6]，取得1．1催化剂制备[10] 了许多有益的结果。国内对该类催化剂也有一些研 按一定比例称取适量AI(NO。)。·9H。O与铝粉， 将其加入去离子水中，加热搅拌，制得铝溶胶；然后蒸 究，如贺泓、朱天乐、李哲等人分别研究了Ag／AlzO。 催化剂上C。H。还原NO的机理、反应活性、动力学特干溶剂，在200℃下干燥2h和600℃下焙烧3h，制 性[7~9]。综合以上研究结果，目前对反应机理比较一得Al。O。。根据Al。O。质量配制相应浓度的AgNO。 致的研究结果认为，产物中的N。是由NO分解、N0。溶液，采用等体积浸渍法，用制得的AgNO。溶液浸渍 作者简介：同志勇(1964一)，男，博士，中国计量学院教授，从事燃煤电站锅炉烟气中污染物处理的教学与研究，发表研究论文20篇。 E-mail：yanzy@cjlu．edu．all 万方数据 19 Al。0。，然后在110℃下干燥2h和600℃下焙烧3h， 量为2％时，Ag所占据的内孔表面积与其自身裸露的 即得Ag／Al。O。催化剂。 表面积大体相当，此时比表面积变化不大；当含Ag量 超过3％时，Ag所占据的内孑L表面积大于其自身可提 1．2催化剂表征 供的裸露表面积，致使比表面积下降。理论研究认为 催化剂比表面积、孔容、孔径的测试采用静态氮物