氧化还原滴定法-药学院-临沂大学.DOC

章 序 名 称 第六章 氧化还原滴定法 周 次 第 12 周至第 14 周 授课时间 2009年11月14日至2009年11月28日 教 学 目 的 要 求 理解条件电极电位的意义与应用； 理解氧化还原滴定过程中电极电位和离子浓度的变化规律，了解选择指示终点的适当方法； 掌握高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法等的原理、有关标准溶液的配置与标定及应用； 掌握化学计量点电位（对称电对参加反应）及滴定结果的计算； 学会用物质的量浓度计算氧化还原滴定分析结果的方法。 教 学 重 点 氧化还原平衡、滴定原理与应用； 对称型滴定反应化学计量点电位、滴定误差和滴定可行性判据； 标准电极电位，条件电极电位的概念； 4. 氧化还原滴定分析结果的计算； 5. 高锰酸钾法；重铬酸钾法；碘量法等的特点及应用。 教 学 难 点 氧化还原反应的平衡常数，引入pe的概念； 非对称型滴定反应的相关计算； 对条件电极电位概念的理解和计算； 氧化还原滴定分析结果的计算（找到被测物质与基准物质间的量的比例关系）。 教学场所 环境 教 室 授 课 方 式 课堂讲授（√）；实验（ ）；实践（ ）；双语（ ） 课时分配 12学时 教 学 方 法 讲授、讨论、练习 教学 手段 网络教学（ ）；多媒体（√ ） 教 学 用 具 投影仪 教　学　内　容　提　要 备 注 §6-1 方法特点和分类 §6-2 氧化还原平衡 条件电位 氧化还原反应的方向及其影响因素 氧化还原反应进行的次序 氧化还原反应进行的程序 §6-3 氧化还原反应的速度及其影响因素 氧化还原反应是分步进行的 影响氧化还原反应的因素 §6-4 氧化还原滴定曲线 滴定前 化学计算点前溶液电极电位的计算 化学计算点时溶液电极电位的计算 化学计算点后溶液电极电位的计算 §6-5 氧化还原反应滴定法的指示剂 氧化还原指示剂 其他指示剂 §6-6 待测组分滴定前的预处理 预处理的典型实例 预处理时常用的氧化剂和还原剂 §6-7 高锰酸钾法 方法简介 高锰酸钾法应用实例 计算实例 §6-8 重铬酸钾法 方法简介 重铬酸钾法应用实例 计算实例 §6-9 碘量法 方法简介 碘量法的应用实例 计算实例 §6-10 其他氧化还原滴定法 硫酸铈法 溴酸钾法 日 程 及 课 时 分 配 节 序 内 容 学 时 第 六 章 氧化还原滴定法 12学时 第一节 方法特点和分类 1 第二节 氧化还原平衡 2 第三节 氧化还原反应的速度及其影响因素 1 第四节 氧化还原滴定曲线 2 第五节 氧化还原反应滴定法的指示剂 2 第六节 待测组分滴定前的预处理 第七节 高锰酸钾法 第 节 重铬酸钾法 2 第 节 碘量法 第 节 其他氧化还原滴定法 第 节 习题课 2 第 节 第 节 复 习 思 考 题 1．计算pH=10.0, [ NH4+]+[NH3]=0.20mol·L-1时Zn2+/ Zn 电对的条件电位。若CZn (Ⅱ)= 0.020mol·L-1, 体系的电位是多少? 2. 已知在1mol·L-1 HCl介质中, Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的E砓′= 0.70V, Sn(Ⅳ)/ Sn(Ⅱ)电对的E砓′= 0.14 V。求在此条件下 , 反应2Fe3++ Sn2+ Sn4+ +2Fe2+的条件平衡常数。 3． 用0.2643g纯As2 O3试剂标定某KMnO4溶液的浓度。先用NaOH溶解As2O3, 酸化后再用此KMnO4溶液滴定, 用去40.46mL。计算KMnO4溶液的浓度。 4．将1.025g二氧化锰矿试样溶于浓盐酸中, 产生的氯气通入浓KI溶液后, 将其体积稀释到250.0mL。然后取此溶液25.00mL, 用0.1052 mol·L-1 Na2 S2O3标准溶液滴定, 需要20.02mL。求软锰矿中MnO2的质量分数。 讨 论 练 习 1．条件电位和标准电极电位有什么不同? 影响条件电位的外界因素有哪些? 2．影响氧化还原反应速率的主要因素有哪些? 3．化学计量点在滴定曲线上的位置与氧化剂和还原剂的电子转移数有什么关系? 4．在进行氧化还原滴定之前, 为什么经常要进行预氧化或预还原的处理? 预处理时对所用的预氧化剂或预还原剂有哪些要求? 拓 展 学 习 设计一个分别测定混合溶液中AsO33- (亚砷酸根)和AsO43-(砷酸根)的分析方 案（原理、简单步骤和计算公式）。 课 程 作 业 P.234，1，2，3，4 P.235，5 6 7 P.235，11，13 ，15，16 P.236，18， 26，29，31 P.236，21 22 P.2