有机推断题中重要信息.doc

有机推断题中的重要信息 一. 充分利用有机物化学性质 1. 能使溴水褪色的有机物通常含有“-C＝C-”、“”或“”。 2. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“-C＝C-”或“”、“”或“苯的同系物”。 3. 能发生加成反应的有机物通常含有“-C＝C-”、“”、“”或“苯环”。 4. 能发生银镜反应或能与新制的悬浊液反应的有机物必含有“-CHO”。 5. 能与钠反应放出的有机物必含有“-OH”或“-COOH”。 6. 能与和溶液反应放出或能使石蕊试液变红的有机物中必含有“-COOH”。 7. 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。 8. 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖类（低聚糖和多糖）或蛋白质。 9. 遇溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 二. 充分利用有机物的物理性质 在通常情况下为气态的烃，其碳原子数小于或等于4，烃的衍生物中、HCHO在通常情况下是气态。 三. 充分利用有机反应条件 1. 当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时，通常为卤代烃的消去反应。 2. 当反应条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。 3. 当反应条件为浓并加热时，通常为醇脱水生成醚和不饱和烃的反应或醇与酸的酯化反应。 4. 当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。 5. 当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化生成醛（酮）或醛氧化生成酸的反应。 6. 当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。 7. 当反应条件为光照且与（卤素单质）反应时，通常是与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生取代反应，而当反应条件为有催化剂存在且与反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。 光照 [题眼归纳] 光照 [题眼1] 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代； ②芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。 浓H2SO 浓H2SO4 170 [题眼2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。 催化剂△Ni 催化剂 △ Ni △ [题眼3] 或 为不饱和键加氢反应的条件，包括：C=C、C=O、C≡C的加成。 浓H2SO 浓H2SO4 △ [题眼4] 是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应； 乙酸、乙酸酐△ 乙酸、乙酸酐 △ NaOH△③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是： NaOH △ [题眼5] 是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。 浓NaOH醇溶液△NaOH醇溶液 浓NaOH醇溶液 △ NaOH醇溶液 △ [题眼6] 或 是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反应条件。 稀H2 稀H2SO4 △ [题眼7] 是①酯类水解（包括油脂的酸性水解）；②糖类的水解（包括淀 粉水[ O ]Cu或Ag△解）的反应条件。 [ O ] Cu或Ag △ [题眼8] 或 是醇氧化的条件。 溴的CCl4溶液 溴的CCl4溶液 溴水 [题眼9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。 KMn KMnO4(H+) 或 [ O ] [题眼10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）。 四. 巧妙利用有机反应数据 1. 根据与加成时所消耗的物质的量进行突破：1mol“”加成时需“”完全加成时需2mol，1mol“”加成时需，而苯环完全加成时需。 2. “”完全反应时生成。 3. 2mol“-OH”或“-COOH”与足量活泼金属完全反应时放出。 4. 1mol“-COOH”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出。 5. 1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。 6. 1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。 五. 巧妙利用物质通式 符合为烷烃，符合为烯烃或环烷烃（），符合为炔烃或二烯烃，符合为苯的同系物，符合为饱和一元醇或醚，符合为饱和一元醛或酮，符合为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯。 一、.掌握下列官能团的性质和有机物的类别 性质 类别 官能团或结构特点 主要化学性质（并举例） 烷烃 不 饱 和 烃 烯 炔 芳 香 烃 苯  苯的 同系 物 R-X －X 醇 醇－OH 酚 醛 羧酸 －COOH 酯 二、.重要的有机反应