沉淀溶解平衡11.29.pptVIP

沉淀的溶解平衡;沉淀溶解平衡小结;;2.为什么医学上常用BaSO4作为内服造影剂“钡餐”，而不用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”?;自我诊断 1.下列说法中,正确的是 ( ) A.饱和石灰水中加入一定量生石灰,温度明显升高, 所得溶液的pH会增大 B.AgCl悬浊液中存在平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+ Cl-(aq),往其中加入少量NaCl粉末,平衡会向左 移动,溶液中离子的总浓度会减小 C.AgCl悬浊液中加入KI溶液,白色沉淀变成黄色, 证明此条件下Ksp(AgCl)Ksp(AgI) D.硬水含有较多Ca2+、Mg2+、HCO 、SO ,加热 煮沸可以完全除去其中的Ca2+、Mg2+;基础回归 1.沉淀的生成: QcKsp (1)调节pH法 如除去NH4Cl溶液中的FeCl3杂质,可加入氨水调节 pH至7～8,离子方程式为: 。 (2)沉淀剂法 如用H2S沉淀Cu2+,离子方程式为: 。 2.沉淀的溶解 QcKsp (1)酸溶解法 如CaCO3溶于盐酸,离子方程式为:; (2)盐溶液溶解法 如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液,离子方程式为 。 (3)氧化还原溶解法 如不溶于盐酸的硫化物Ag2S溶于稀HNO3。 (4)配位溶解法 如AgCl溶于氨水,离子方程式为 。 3.沉淀的转化 (1)实质: 的移动(沉淀的溶解度差 别 ,越容易转化)。 (2)应用:锅炉除垢、矿物转化等。;锅炉除水垢 除水垢[CaSO4(s) CaCO3(s) Ca2+(aq)] 其反应如下: CaSO4+Na2CO3 CaCO3+Na2SO4, CaCO3+2HCl CaCl2+CO2↑+H2O。 ;要点 沉淀溶解平衡的影响因素及应用 1.影响因素 (1)内因:难溶物质本身性质,这是主要决定因素。 (2)外因 ①浓度:加水冲稀,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变。 ②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高 温度,平衡向溶解方向移动,Ksp增大。 ③其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反 应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向 溶解方向移动,但Ksp不变。;2.应用 (1)沉淀的生成 原理:若Qc大于Ksp,难溶电解质的沉淀溶解平衡向 左移动,就会生成沉淀。 ①调节溶液的pH法:使杂质离子转化为氢氧化物 沉淀。 ②加沉淀剂法:如除去溶液中的Cu2+、Hg2+,可加入 Na2S、H2S等作为沉淀剂。;【要点深化】 P123 (2)沉淀的溶解 根据溶度积规则，当QcKsp时，沉淀就向溶解的方向进行。因此，使沉淀溶解的总原则是：设法使构成晶体离子的浓度减小使之满足QcKsp。 化学方法溶解沉淀的原则是：使沉淀溶解平衡向着溶解的方向移动。;2．沉淀的转化 沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。一般说来，溶解度小的沉淀转化成溶解度更小的沉淀容易实现。;试利用平衡移动原理解释下列事实： (1)CaCO3难溶于稀硫酸，却能溶于醋酸中 (2)分别用等体积的蒸馏水和0．010mol/L硫酸洗涤 BaSO4沉淀，用水洗涤造成BaSO4的损失量大于用稀硫酸洗涤的损失量;P123 变式训练1 [2010·海南卷] 已知：Ksp(AgCl)＝1.8×10－10， Ksp(AgI)＝1.5×10－16，Ksp(Ag2CrO4)＝2.0×10－12，则下列难溶盐的饱和溶液中，Ag＋浓度大小顺序正确的是(　　) A．AgClAgIAg2CrO4 B．AgClAg2CrO4AgI C．Ag2CrO4AgClAgI D．Ag2CrO4AgIAgCl; [答案]C;　 【典例精析】 例2　已知：25 ℃时，Ksp[Mg(OH)2]＝5.61×10－12，Ksp(MgF2)＝7.42×10－11。下列说法正确的是(　　) A．25 ℃时，饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比，前者的c(Mg2＋)大 B．25 ℃时，在Mg(OH)2的悬浊液加入少量的NH4Cl固体，c(Mg2＋)增大