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化学键的本质 化学键在本质上是电性的，原子在形成分子时，外层电子发生了重新分布（转移、共用、偏移等），从而产生了正、负电性间的强烈作用力。但这种电性作用的方式和程度有所不同，就将化学键分为离子键、共价键和金属键等。 原子之间相互作用，使其最外层达到稳定结构。 化学键合 小结： * * 活泼金属与活泼非金属之间，原子间得失电子；活泼非金属之间；原子间公用电子 实物颗粒的质量、速度与波长的关系 实物 质量m/kg 速度v/(m.s-1) 波长λ/pm 1V电压加速的电子 9.1×10-31 5.9×105 1200 100V电压加速的电子 9.1×10-31 5.9×106 120 1000V电压加速的电子 9.1×10-31 1.9×107 37 10000V电压加速的电子 9.1×10-31 5.9×107 12 He原子（300K） 6.6×10-27 1.4×103 72 Xe原子（300K） 2.3×10-25 2.4×102 12 垒球 2.0×10-1 30 1.1×10-22 枪弹 1.0×10-2 1.0×103 6.6×10-23 按德布罗意关系式计算的各种实物粒子的质量、速度和波长?。 宏观物体的波长小得实验难以测量， “宏观物体只表现出粒子性” 计算表明，宏观物体的波长太短，根本无法测量，也无法察觉，因此我们对宏观物体不必考察其波动性，而对高速运动着的质量很小的微观物体，如核外电子，就要考察其波动性。 在经典力学中，质点（宏观物体或粒子）在任何时刻都有完全确定的位置、动量、能量等。由于微观粒子具有明显的波动性，以致于它的某些成对物理量（如位置坐标和动量、时间和能量等）不可能同时具有确定的量值。 2. 海森堡测不准原理 微观粒子，不能同时准确测量其位置和动量 测不准关系式： Werner Heisenberg ?????????????????????????????? x －粒子的位置不确定量 ?－粒子的运动速度不确定量 不确定关系式： 它的物理意义是，微观粒子不可能同时具有确定的位置和动量。粒子位置的不确定量 越小，动量的不确定量 就越大，反之亦然。因此不可能用某一时刻的位置和动量描述其运动状态。轨道的概念已失去意义，经典力学规律也不再适用。 ----------微观粒子的“波粒二象性”的具体体现 原子线度为10-10m , 计算原子中电子速度的不确定度。 解： ?P = m ?V 例1 按经典力学计算，氢原子中电子的轨道速度 V ~106 ms-1 。 在微观领域内，粒子的轨道概念不适用！ ∴若m非常小，则其位置与速度是不能同时准确测定的 玻尔理论的结论是： 氢原子核外电子的玻尔半径是52.9pm; 运动速度为2.18×107m/s 电子的质量为9.1×10-31kg, 假设我们对电子速度的测量准确量?v=104m/s 　　(?mv)=9.1×10-31×104kg·m/s 　　 =9.1×10-27kg·m/s 这样,电子的运动坐标的测量偏差就会大到: 　　?x=5.273×10-35kg·m2·s-1÷9.1×10-27kg·m/s 　　=5795×10-12m= 5795 pm 例3：对于氢原子的基态电子 这就是说，这个电子在相当于玻尔半径的约 110倍(5795/52.9)的内外空间里都可以找到,则 必须打破轨迹的束缚 例4: 对于 m = 10 克的子弹，它的位置可精确到?x ＝ 0.01 cm,其速度测不准情况为： ∴ 对宏观物体可同时测定位置与速度 3. 薛定谔方程 由于微观粒子具有波粒二象性，描述宏观物体运动规律和运动状态的经典物理学方法对微观粒子已不适用。 1927年，奥地利物理学家薜定谔（Erwin Schrodinger）根据德布罗意物质波的观点，建立了描述微观粒子运动规律的方程式: 薜定谔方程。 微观粒子的运动状态 描述微观粒子运动 基本方程 波函数 薛定谔方程 直角坐标( x,y,z)与球坐标 的转换 薛定谔方程的物理意义 对一个质量为m，在势能为V 的势能场中运动的微粒（如电子），有一个与微粒运动的稳定状态相联系的波函数? ，这个波函数服从薛定谔方程，该方程的每一个特定的解? n,l,m（ r,?,?）表示原子中电子运动的某一稳定状态，