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(4)液相传质 需要考虑液相传质有:①反应物,如Fe3+;②生成物,如Fe2+ ,SO42-,硫化物氧化后产生的金属离子;③营养物。 通过扩散,①从水溶液到达细菌或反应固体表面②从表面到溶液本体③反应有固体产物形成时,还有经过固体产物层的扩散. 在堆浸、原位浸出时,低Fe3+与营养物浓度可能使扩散成为速度控制步骤。 （5）表面化学反应或生物反应 在最佳浸出条件下,如果前面几种因素都不是速度控制步骤,则表面化学反应或表面生物化学反应为过程的控制步骤. （6）生物浸出过程的数学模型 生物浸出过程的动力学与一般浸出过程的动力学有所不同，因为细菌优先吸附在矿物边角、缝隙、孔洞及晶格缺陷处进行非均匀性侵蚀。 细菌增长速度: t-反应时间;RA-细菌靠固体基质的增长速率,个/ ; RL-细菌靠水溶基质的增长速率, 个/ ; XT -矿浆中细菌总浓度,个/m3; Xa-吸附在矿粒表面的细菌浓度,个/ m2; XL-矿浆液相中细菌浓度, 个/ m2; ap -矿粒总表面积; φ-矿浆中固体矿粒所占体积分数. KA-细菌在矿物表面吸附平衡常数;Xam-细菌在矿物表面的最大吸附量, 个/ m2; ap0-单位体积内矿物总表面积的初始值;α-反应率(氧化率或浸出率) W0-矿物初始重量,kg; V0-矿浆初始体积;?ρq-矿浆密度; p0-矿物初始直径,m;Ψ-反应矿粒偏离球体程度的形状系数. 细菌增殖速率与浸出速率成正比: yA-黄铁矿氧化的细菌产出率,个/Kg. 矿浆液相中细菌的增殖是靠Fe2+氧化为Fe3+获取能量而产生, Fe2+ 很快被氧化为Fe3+，可认为Fe2+浓度的增长速率为0，导出Fe2+物质平衡方程： V－槽内矿浆体积，m3;f-黄铁矿中铁的质量分数；yL－水溶基质Fe2+氧化的细菌产出率，个/kg. 联合上二式可得： 吸附在矿物表面上的细菌的增长速率为： 式中：θv=(Xam-Xa)/Xam; μA-矿物表面上细菌的增长速率，d-1 生物浸出速率与细菌生长速率成正比，令为浸出率： 由上可得： 整理后得： 积分得： 已有一些实验得出，细菌在黄铁矿表面的吸附—脱附平衡常数KA=4.40×10-15m3/cells,与矿物粒度无关； 最大吸附能力Xam=(7.3/ψ)×1012个/m2(FeS2), ψ=6.0; YA=(3.30-3.88)×1014个/kg(FeS2); μA=2.5d-1; YL=3.49×1013个/kg[Fe(Ⅱ)] * 第七章 生物湿法冶金 生物湿法冶金是微生物学与湿法冶金的交叉学科。微生物在湿法冶金中作用有三种：1 生物吸附——溶液中金属离子被吸附在细胞壁上；2 生物累积-依靠生物降解代谢作用而在体内累积金属离子；3 生物浸出-利用生物自然的氧化还原性质使矿物中有用组分溶解。 生物浸出技术已在工业上用来从废石、低品位矿石或其它原料中回收铜、铀、金矿，还可用于煤的脱硫。生物湿法冶金越来越受到重视，（1）资源贫化，不易处理，且环保要求日益严格，使一些常规方法不能再使用，要求寻找新方法；（2）生物湿法冶金尽管反应时间长，生产周期长，但只要处理得当，可以从尾矿、贫矿、废液中回收某些金属，而生产成本低于常规法，并可使污染减少甚至没有污染。所以，生物湿法冶金今后还将有更大的发展。 一、浸矿常用的细菌 细菌可以分为二类：自养细菌——能在无机物条件下存活； 异养细菌——需要有机物作为营养物质。 已知道能用与浸矿的细菌有二十多种,最主要的有六种: （1）氧化铁硫杆菌：存在于含硫温泉、硫化矿床、煤矿、含金矿床、硫化矿床氧化带，生长温度275-313K, PH1.0-4.8,只需简单的无机营养N、P、K、Fe2+等就能存活，可以氧化所有的硫化铜矿物,氧化黄铁矿的速度比空气中的氧的化学氧化高1000倍以上. 二、细菌浸矿机理 硫化矿的细菌浸出是一个复杂的过程,化学氧化、生物氧化、原电池反应同时发生,对细菌的原电池作用还不是十分清楚,普遍认为有以下机理: (1)直接细菌氧化 这些反应中,细菌起催化作用,电子受体为O2. (2) Fe3+氧化硫杆菌的化学氧化 (3)原电池反应 浸没在同一电解质溶液中的两种不同硫化物，其电位大多不相等，二者紧密接触可组成原电池，发生原电池反应。充当氧化剂的是Fe3+。 在生物浸出过程中上述3种反应可以同时发生。按机理（2）和（3）产生了Fe2+与S0，会发生2种后续反应。 (4) Fe2+由细菌氧化为Fe3+ (5) 元素硫氧化为SO42- 除上述反应外，还有2个附属过程： (6)在矿物表面生成元素硫的产物层 (7)在一定PH条件下在矿物表面生成铁的氢氧