06 第六章 解离平衡与酸碱滴定.jsp.ppt

§6.1 酸碱理论 §6.2 弱电解质的解离平衡和强电解质溶液 §6.3 缓冲溶液 §6.4 滴定分析概论 §6.5 酸碱滴定法 一、酸碱电离理论 二、酸碱质子理论 三、酸碱电子理论 1、酸碱定义 酸：解离时所生成的正离子全部是H+的化合物； 碱：解离时所生成的负离子全部是OH-的化合物 2、酸碱反应实质 H++OH-=H2O 3、理论缺陷 酸碱仅限于含H+和OH-的物质 酸碱局限于水溶液中，不能研究非水体系 1、酸碱定义 酸：能给出质子H+的分子或离子 碱：能接受质子H+的分子或离子 两性物质：既能给出质子，又能结合质子的物质 2、酸碱反应实质 两个共额酸碱对之间质子的传递 1、酸碱定义 酸：凡能接受电子对的物质，即电子对接受体 碱：凡能给出电子对的物质，即电子对给予体 2、酸碱反应实质 形成配位键，生成配位化合物 3、理论优缺点 优点：立足于普遍物质，摆脱体系必须具有某种离子或元素的限制 缺点：认识过于笼统，酸碱特征不明显 一、弱电解质的解离平衡 二、强电解质溶液 P63，例4-2(1)0.10mol·L-1HAc溶液的解离度和c(H+)。 一、缓冲溶液的组成和作用原理 二、缓冲溶液的pH计算 三、缓冲溶液的配制 一、滴定分析过程和方法分类 二、滴定分析对化学反应的要求和滴定方式 三、标准溶液的配制和浓度的确定 一、滴定分析过程和方法分类 滴定分析过程：X（被测组分）+R（试剂）=P（产物） 分类：酸碱滴定，氧化还原滴定，配位滴定，沉淀滴定 常用术语：滴定管－标准溶液（滴定剂） 锥形瓶－待测溶液（滴定液） 滴定终点－滴定曲线，指示剂 化学计量点（等当点） 滴定误差 特点：仪器简单 操作方便、快速 准确度高 （相对误差小于0.2％） 二、滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式 三、标准溶液的配制及浓度的确定 2、标准溶液的配制 间接配制（步骤）： 一、酸碱指示剂 二、酸碱滴定曲线及指示剂的选择 三、酸碱滴定法的应用 一、酸碱指示剂 二、酸碱滴定曲线及指示剂的选择 1、强碱滴定强酸 1、强碱滴定强酸 b.甲醛法 2、滴定方式及计算 直接滴定法 返滴定法（回滴法） 置换滴定法 间接滴定法 标准溶液 被测液 加试剂与待测液反应，转换为一种能被定量滴定的物质，适用于不按化学计量关系或有副反应的情况 滴定剂（过量，已知） 被测液 一部分滴定剂与被测液反应 过量滴定剂 ＋标准溶液滴定 适用于慢反应，或无合适指示剂，或待测液为固体的情况 适用于滴定剂与待测液不发生反应的情况，通过其他反应间接求被测液含量 1、标准溶液和基准物 标准溶液的浓度通过基准物来确定。 基准物应具备的条件： 必须具有足够的纯度 组成与化学式完全相同 稳定 具有较大的摩尔质量（降低称量误差） 常用的基准物有：K2Cr2O7； NaC2O4；2C2O4.2H2； Na2B4O7.10H2O；CaCO3；NaCl；Na2CO3 直接配制法：用分析天平称重、用容量瓶配制，定容，直接计算出标准溶液浓度。 如：硼酸可直接配制其标准溶液。 (1) 配制溶液 配制成近似所需浓度的溶液。 (2)标定 用基准物或另一种已知浓度的标准溶液来滴定。 (3)确定浓度 由基准物质量（或体积、浓度）， 计算确定之。 §6.5 酸碱滴定法 酸碱指示剂：有机弱酸或有机弱碱，在得失质子的同时，分子结构发生变化，分子结构的变化伴随着颜色变化，并且颜色与结构变化都是可逆的。 1、酸碱指示剂的作用原理 酚酞 pKa1=9.1 一色指示剂 甲基橙 pKa=3.4 二色指示剂 讨论：c(In-)/c(HIn) = 1时：中间颜色 c(In-)/c(HIn) = 1/10时：酸色，勉强辨认出碱色 c(In-)/c(HIn) = 10/1 时：碱色，勉强辨认出酸色 指示剂变色范围： pKHIn ± 1 (2个pH单位) 注意：a. 酸碱指示剂的变色范围不一定正好位于pH=7左右，由指示剂的pKHIn决定，指示剂颜色逐渐变化。 2、酸碱指示剂的变色范围（HIn） 滴定曲线的作用： (1) 确定滴定终点时，消耗的滴定剂体积； (2) 判断滴定突跃大小； (3) 确定滴定终点与化学计量点之差。 (4) 选择指示剂； 滴定曲线的计算。 例：0.1000 mol/L NaOH 滴定 20.