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课题1 复分解反应实质研究 - 徐汇教育
课题2 过膜扩散作用研究
课题概述:
细胞同外界进行物质交换,有主动转运和被动转运两种方式。主动转运要消耗细胞提供的能量,被动转运不需耗能,而是依靠过膜扩散作用来进行的。如一些小分子物质O2、CO2等进出细胞即是如此。扩散作用是指分子或离子从其浓度高处向浓度低处运动的过程。
那么,细胞内外同种物质浓度差的大小,环境中有无分子的存在对扩散速度有何影响?
本实验用半透性的透析袋模拟细胞膜,利用电导率传感器来测定不同情况下Na+、Cl- 过膜扩散的速度的变化并找出规律。(蔗糖在水中不电离,所以不导电)
电导率传感器通过测量流过两个固定电极之间的电流间接测量电导率。电导率与溶液中离子的浓度有关系,离子浓度越高,溶液的电导率越大。因而通过电导率传感器测量所得的数值能说明溶液中离子过膜扩散的速度。
教学目标:
1.用电导率传感器探测不同情况下溶液的电导率。
2.研究浓度梯度对过膜扩散速度的影响。
3.研究环境中其他分子的存在对过膜扩散速度的影响
器材准备:
实验药品:1%、5%、10%食盐水,5%蔗糖溶液。
实验仪器:TI—83 Plus图形计算器及CBL系统、电导率传感器、透析袋、细线或夹子、玻璃棒、500mL大烧杯、大试管、胶头滴管、铁架台、蒸馏水洗瓶、吸水纸。
实验装置:如下图所示。
实验步骤:
一.设置传感器
1.将TI—83 Plus图形计算器、CBL系统按图示连接。
2.将电导率传感器与CBL系统CH1通道相连;将电导率传感器的量程开关设置在0—20000μS范围。
3.打开TI—83 Plus图形计算器、CBL系统,按APPS,选择“CHEMBIO”程序,按ENTER。(见图1、2)
图1 图2
4.在“MAIN MENU”菜单中选择“1:SET UP PROBES”;输入传感器数量“1”,按ENTER。(见图3)
5.在“SELECT PROBE”菜单中选择“6:CONDUCTIVITY”。(见图4)
图3 图4
6.输入通道序号“1”;在“CALIBRATION”菜单中选择“1:USE STORED”。 (见图5、6)
图5 图6
7.在“CONDUCTIVITY”菜单中选择“3:M 0—2000 MICS”;传感器设置完成后即返回“MAIN MENU”菜单。(见图7、8)
图7 图8
二.设置采样方式
1.在“MAIN MENU”菜单中选择“2:COLLECT DATA”。(见图9)
2.在“COLLECT DATA”菜单中选择“2:TIME GRAPH”,预热30秒后,按ENTER。(见图10)
图9 图10
3.输入采样间隔时间:“5”秒, 按ENTER。输入采集数据点的点数:“12”个, 按ENTER。屏幕显示该次采样共需历时60秒,按ENTER。(见图11、12)
图11 图12
4.在“CONTINUE”菜单中选择“1:USE TIME SETUP”。(见图13)
图13
5.输入Y轴的最小值:“0”,按ENTER。输入Y轴的最大值:“500”,按ENTER。输入Y轴坐标点间隔:“50”,按ENTER。随后出现的屏幕上告知“按ENTER开始收集数据”。(见图14、15)
图14 图15
三.电导率数据采集
1.取一段透析袋,用蒸馏水浸湿后在距一端约10cm左右处用夹子或细线将口扎紧,使成袋状。
2.用滴管滴加10mL 1%食盐水滴入袋中,扎紧另一端口,注意袋中勿留空气。
3.用蒸馏水清洗透析袋外面,以除去可能沾有的食盐溶液。
4.将透析袋浸入盛有300mL蒸馏水的烧杯中,搅拌20秒钟,然后插入电导率传感器,按ENTER开始收集数据。在此期间需一直不停地缓慢地搅拌烧杯中的溶液。
5.3.当CBL显示“DONE”时,采样全部完成(见图16)。按ENTER即可看到溶液的电导率随时间变化曲线,按ENTER。
6.在“REPEAT”菜单中选择“1:NO”。(见图17)
图16 图17
7.在“MAIN MENU”菜单中选择“7:QUIT”。
8.取出电导率传感器,用蒸馏水冲洗干净并用吸水纸吸干剩余水分备用。
五.数据存储
1.在主界面中按2nd+[LIST],在“NAMES”菜单中选择“1:L1”;按STO(;按ALPHA+[A], 按ENTER。此操作将L1数组中的数据存储到A数组中。(见图18、19)
图18 图19
2.在主界面中按2nd+[LIST],在“NAMES”菜单中选择“2:L2”;按STO(;按ALPHA+[B], 按ENTER。此操作将L2数组中的数据存
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