有机化学(五至十六章) 2.ppt

*;第五章 共扼二烯烃(conjugated dienes);5.1二烯烃的分类与命名(classification and nomenclature of dienes);原子轨道结构;甲烷的生成;2）sp2杂化 ;共扼二烯烃的结构示意图; 共轭双烯的结构;本章重点; 第6章 脂环烃(alicyclic hydrocarbon);单环烃命名;顺、反环烷烃命名;双环烃命名;思考题:写出1,3-二甲基环戊烯与下列试剂的反应式;7.1芳香烃的命名（单环）;当分子中有多个官能团时，排在前面的官能团总是主官能团。官能团的顺序为： -COOH -SO3H -COOR -CONH2 -CN -CHO -COR -OH -NH2 -C=C- 苯环 -R -X -NO2;思考题;8.1 卤代烃命名和分类;卤代烃命名举例;CH3CH2CH-CH2CH2CH3 CH2Cl;第9章 醇/酚/醚(alcohols,phenols and ethers);醇的酸性;醇与与HX反应;Lucas试剂鉴别叔 、仲、伯醇; 卢卡斯 (J.Lucas) ;鉴别:3-丁烯-2-醇, 3-丁烯-1-醇,2-甲基-2-丙醇,2-丁醇,正丁醇;解答;9.2 酚(phenols);2.酚与FeCl3显色;9.3 醚(ethers);鉴别:苯甲醚,苯酚,环己醇,环己烷;第10章 醛、酮 (aldehydes and ketones) ;写出结构式;答案;练习题;解答;醛酮的亲核加成反应活性比较;问题;答案;碘仿反应可用来鉴别：;思考题:下列化合物哪些能与亚硫酸氢钠加成?哪些能进行碘仿反应?;答案;鉴别;答案;10.2.3 醛、酮的氧化、还原;鉴别;解答;练习题;答案;本章重点;第11章 羧酸及其衍生物(carboxlic acids and their derivatives);-COOH的还原(reduction of -COOH );问题回答;练习:完成反应式(5);答案(5);问题;答案;11.3 羟基酸和羰基酸(氧代酸);鉴别;第12章 含氮有机物 、胺(amines and their derivatives);12.1.1 胺的结构、分类、命名(structure,classification and nomenclature);叔胺、叔醇、季铵;命名练习;答案;鉴别(CH3)4NCl 和(CH3)3NHCl ;思考题;答案;练习题;答案;思考题;解答;第13章 杂环化合物和生物碱(heterocyclic compounds and alkaloid);呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、嘌呤的结构及编号;命名举例;命名答案;13.2 生物碱(alkaloid);古柯碱:从原产于南美、印尼等地的古柯树中的提取的晶体，局部麻醉剂，毒性大，价格贵;经过研究，发现产生麻醉作用的结构单元;由古柯碱衍生的局部麻醉剂普鲁卡因毒性小，合成简单，成本低。;普鲁卡因的合成;第14章 对映异构;同分异构现象分类;构造异构 立体异构;旋光异构现象的认识史（1）;旋光异构现象的认识史（2）;巴斯德（ Louis Pasteur ， 1822--1895 ） ;范特霍夫（ Jacobus Henricus Vant Hoff,1852--1911 ，荷兰化学家） ;14.1对映体和手性(enantiomorph and chirality);手性;任何物体都有它的镜像。一个有机分子在镜子内也会出现相应的镜像。实物与镜像相应部位与镜面具有相等的距离。实物与镜像的关系叫对映关系。;具有对映而不能重合关系的立体异构体，互称为对映异构体（简称对映体enantiomers），如乳酸。; 有对映异构体的分子称为手性分子（Chiral molecule），或称分子具有手性(chirality). 乙醇没有对映体，因此是非手性分子。;14.2物质的旋光性; 平面偏振光与旋光性;旋光仪、旋光度、比旋光度;旋光性：使偏振光偏振面旋转的能力。 旋光度：使偏振光偏振面旋转的角度。用?表示。 旋光方向：右旋（+）、d-/ D-; 左旋（-）、l-/ L-;14.3旋光性与分子结构的关系;第15章 碳水化合物(carbohydrates);15.1 概念、分类、命名(concept,classification and nomenclature);单糖的分类;己醛糖和己酮糖;己醛糖成员;15.2.2单糖的化学性质;氧化反应;练习;写出β-D-核糖与下列试剂反应产物;答案;记住几个重要的单糖结构;葡萄糖(glucose) ???果糖(fructose)、核糖(ribose)、 2-脱氧核糖(2-de