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第二节 抗 原 1. 完全抗原:免疫原性和免疫反应性 2. 半抗原:只有免疫反应性
【例题】 完全抗原 A.只有免疫原性,无免疫反应性 B.只有免疫反应性,无免疫原性 C.既无免疫原性,又无免疫反应性 D.既有免疫原性,又有免疫反应性 E.不能激发细胞免疫应答 ?? 『正确答案』D
其它重要的概念
抗原表位(抗原决定簇) 定义 抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,与抗体或淋巴细胞抗原受体特异性结合的部位 意义 决定特异性(身份证) T细胞和B细胞抗原表位 定义 根据T细胞、B细胞所识别的抗原表位的不同分类
附表
T细胞表位 B细胞表位 识别表位受体 TCR BCR MHC分子参与 必需 无需 表位性质 主要是线性短肽 天然多肽、多糖、脂多糖、有机化合物 表位大小 8~10个氨基酸(CD8+T细胞)13~17个氨基酸(CD4+T细胞)六版P21 5~15个氨基酸,或5~7个单糖、核苷酸 表位类型 线性表位 构象表位或线性表位 表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面
抗原结合价 抗原分子上能与抗体分子结合的抗原表位的总数 共同抗原 有相同或相似的抗原决定簇的抗原是共同抗原 交叉反应 某种抗原刺激机体产生的抗体与具有相同或相似抗原表位的其他抗原发生的反应 耐受原 可诱导机体产生免疫耐受的抗原 变应原 能诱导变态反应的抗原
二、抗原分类——诱导B细胞应答时,对T细胞的依赖性
TD-Ag(胸腺依赖性抗原) TI-Ag(胸腺非依赖性抗原) 组成 大多数为蛋白质 细菌脂多糖、肺炎球菌荚膜多糖等 T细胞辅助 必需 无需 免疫应答 体液和细胞免疫 体液免疫 抗体类型 多种 IgM 免疫记忆 有 无 胸腺依赖性抗原(TD-Ag):刺激B细胞产生抗体时依赖于T细胞 胸腺非依赖性抗原(TI-Ag):直接刺激B细胞,无需T细胞辅助,能产生IgM类抗体,无免疫记忆
二、抗原分类——据抗原与机体的亲缘关系分类 异种抗原:微生物及其产物,异种器官移植 异嗜性抗原:与种属特异性无关,存在于不同种系生物间的共同抗原
二、抗原分类——肿瘤抗原 癌变过程中新出现或表达增高的具有免疫原性的大分子 甲胎蛋白(AFP) ----- 肝癌 癌胚抗原(CEA) ----- 肠癌、食管癌、胃癌 CA19-9——胰腺癌等 CA125——卵巢癌、子宫内膜癌等
三、超抗原(SAg)
概念 某些抗原物质只需极低浓度即可激活2%~20%的某些T细胞克隆,产生极强的免疫应答 种类 外源性 金黄色葡萄球菌肠毒素A~E 内源性 小鼠乳腺肿瘤病毒蛋白mls
与普通抗原区别 极低浓度即可激活大量T细胞克隆,产生极强的免疫应答 不受MHC的限制 不需APC的加工和递呈 效应过程是多克隆激活T细胞→分泌大量的细胞因子参与某些病理生理过程 临床联系 川崎病、慢性鼻窦炎、鼻息肉、特应性皮炎、滴状银屑病、类风湿关节炎、糖尿病和猩红热
四、佐剂 (一)概念 预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质
(二)种类 较多,有生物性的如卡介苗;无机化合物性的如氢氧化铝;人工合成类的如双链多聚肌苷酸:胞苷酸(polyI:C);还有脂质体、免疫刺激复合物(ISCOMs)和CpG等 目前动物试验中常用的佐剂有弗氏完全佐剂(CFA)和弗氏不完全佐剂(IFA) (三)作用机制 (1)改变抗原物理性状,延长抗原在体内潴留时间 (2)刺激单核-巨噬细胞系统,增强其对抗原的处理和递呈能力 (3)刺激淋巴细胞增殖分化,从而增强和放大免疫应答
【例题】 不属于佐剂作用机制的是 A.改变抗原物理性状 B.延缓抗原降解 C.改变免疫应答类型 D.特异性增强免疫功能 E.刺激淋巴细胞的增殖分化 ?? 『正确答案』D
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