数字化实验系统在中学生物教学中的应用案例.doc

运用数字化实验伽伐尼生物电 罗展宏1 任莉莉2 （1宁波市鄞州区姜山中学315191 2宁波市鄞州区同济中学 315175） 摘要：采用数字化实验中的微电流传感器可以有效地捕捉到坐骨神经上的变化，定性测得双相动作电位，结合浓差原电池、Nernst方程、迁移率（淌度）等知识可深入理解生物电的形成原因细胞膜Na+、K+激活通透性应该是不一致的，也有可能细胞膜上Na+通道数多于K+通道数目。 关键词：数字化；双相动作电位；浓差原电池；Nernst方程 1786年一天，伽伐尼在实验室剧烈地痉挛。经过反复实验，他认为痉挛起因于动物体上本来就存在的电，他还把这种电叫做动物电。受限于当时的理论以及技术手段，当时的伽伐尼也无法完全解释产生的原因。 [1]。运用数字化实验系统，将微观以宏观数据显现，有效地解决暂态现象难测量等传统实验无法解决的问题。 微电流传感器（GQY.WL-0003）、数据采集器（GQY.DAS-5104D）、计算机、牛蛙、常用解剖器械、锌铜弓、玻璃分针、滴管、粗棉线、任氏液 ①制作蛙坐骨神经—腓肠肌标本[]。②将数据采集器与计算机连接好，打开数据采集器和计算机，将微电流传感器接入数据采集器。③进入实验通用界面，开始记录数据。将传感器的两个电极放到坐骨神经A、B处，用锌铜弓间隔刺激神经，观察腓肠肌收缩情况和坐骨神经上的电位变化情况。④交换两个电极的放置位置，以同样的方法重复上述实验。⑤一段时间后，再次给予相同的刺激，记录电位变化情况。⑥待实验结束后，整理分析数据，绘制微电流时间曲线。 . 结果与分析 .1若红色电极（+）在A处，黑色电极（-）在B处（如图所示），则得到图所示的微电流—时间曲线。由图可知，当放置锌铜弓后由于形成了锌铜原电池，对坐骨神经进行了刺激，出现了明显的电流波动。由于细胞膜两侧存在离子浓度差细胞膜内K+浓度高于细胞膜外，而细胞外Na+、a2+、高于细胞内，了浓度差电池。神经受到刺激后A处Na+离子通道允许Na+通透，Na+浓度梯度的影响下外部Na+流向内部导致外部呈现负电位，B处仍然处于正电位，从而出现电位差而形成电流。刺激过后A处恢复平静，K+通道K+浓度梯度的影响下K+外流弥补正电荷形成正电位，B处开始兴奋Na+离子通道形成负电位形成方向相反的，这表明神经冲动的传导伴随着电位的变化。同时肉眼观察到腓肠肌出现一次收缩。该实验也再一次验证了伽伐尼生物电的存在。 .2若黑色电极（-）在A处，红色电极（+）在B处，则得到图所示的曲线。与图相同的是，从坐骨神经未受刺激到刺激过后整个过程中，电流的总体变化趋势一致，也产生了两个方向相反的，只是的方向刚好相反。由此说明，电极的连接方式与伽伐尼生物电的产生无关，但与其方向有关。 神经中细胞外液中c（Na+）=440mmoL、c（K+）=20mmoL，细胞质中c（Na+）=50mmoL、c（K+）= 400mmoL，根据Nernst方程[]： 由方程中可以得出K+平衡电位差大于Na+平衡电位差，而且钾离子迁移率（淌度）大于钠离子迁移率（淌度），但是从图像中得出Na+移动时间在0.2s左右，而K+移动时间在0.4s左右Na+移动速度比K+快，说明跨膜离子迁移主要受细胞膜的影响。钾离子浓度差大、移动速度快反而移动时间长说明细胞膜对Na+、K+通透性增高的时间上应该是不一致的，可能Na+通道几乎立即被激活而K+通道激活稍迟通透性增加较缓慢。也有可能细胞膜上Na+通道数多于K+通道数目。 .3经过一段时间后，再次给予相同的刺激时，得到图所示的曲线。虽然其总体趋势和图保持一致，但是受刺激时所产生的电波强度明显减弱，肌肉收缩程度也大幅降低。这可能与离体的标本生理活性减弱或由于多次的刺激导致神经、肌肉的疲劳有关。 Na+迁移速度快而K+迁移速度慢，从而导致了两者电位差值不一致。离体的标本生理活性减弱Na+通道K+通道通过微电流传感器可以有效地捕捉到坐骨神经上的电变化，直观地展示神经冲动的传导就是钠、钾离子浓差原电池的变化过程。双相动作电位的方向与微电流传感器电极的摆放位置有关，其幅度与标本的活性有关。Nernst方程Na+通道K+通道Na+通道几乎立即被激活而K+通道激活稍迟通透性增加较缓慢细胞膜上Na+通道数多于K+通道数目。此数字化实验现象明显，图谱清晰，能更好的解释伽伐尼生物电的形成过程。 主要参考文献 [1] 王玢,左明雪.人体及动物生理学.北京:高等教育出版社,2004. [2] 解景田,赵静.生理学实验.北京:高等教育出版社,2006. [3]傅献彩,沈文霞,姚天扬.物理化学. 北京:高等教育出版社,1990 图 图 图 图1 图