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儿童肺炎支原体感染血清学检测及咽拭培养临床研究.doc

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儿童肺炎支原体感染血清学检测及咽拭培养临床研究

儿童肺炎支原体感染血清学检测及咽拭培养临床研究[摘要] 目的:对小儿支原体特异性抗体(MP-IgM)及快速培养阳性者进行分析,了解其临床意义。方法:低效价颗粒凝集法查MP-IgM,MP专用液体培养基进行快速培养。结果:83例入选病例中确诊肺炎支原体感染56例; MP-IgM、快速培养同时阳性与单一MP-IgM阳性或快速培养阳性之间比较,差异显著(χ2=26.60,P<0.01;χ2=5.98,P<0.05)。单纯MP-IgM阳性或快速培养阳性之间比较,差异显著(χ2=5.30,P<0.05)。结论:单一MP-IgM或快速培养阳性并不能作为确诊肺炎支原体感染的依据;MP-IgM、支原体快速培养同时呈阳性结果更为可靠。 [关键词] 肺炎支原体;儿童 [中图分类号] R446 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2008)01(a)-086-01 肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)是小儿呼吸道感染的重要病原体之一。临床表现复杂多样,不易于与其他病原体感染相区别。现多以MP-IgM抗体作为诊断的主要参考指标,但其临床意义还有待进一步分析。我们对2003-10~2005-03因呼吸道感染在我科住院,进行过两次MP-IgM抗体检查及肺炎支原体快速培养,并去除结核、支气管哮喘的病例进行分析,现报道如下: 1 资料与方法 1.1一般资料 共83例入选,男47例,女例36。年龄:≤1岁,5例(6%);≤3岁,11例(12%);≤5岁,19例(23%);≤14岁,48例(58%)。两组年龄、性别差异没有显著性,有可比性。 1.2材料与方法 包括以下内容。①标本:MP-IgM检测,发病第5~7天时采血,进行第二次检测者于发病第12天进行,应用日本富士SERODIA-MycoⅡ试剂盒,低效价颗粒凝集法。肺炎支原体快速培养在入院当天未用药,且近3 d内未用过大环内酯类抗菌素治疗时进行,咽拭子培养,上海奥普生物医药公司MP专用液体培养基。②结果判定:MP-IgM≥1∶40为阳性;快速培养,培养液由黄转红为阳性。 目前,关于肺炎支原体感染确定诊断还无统一标准,我们采用现临床上常见的MP-IgM第一次检查滴度≥1∶160或第二次较第一次检查滴度增高4倍或以上为确诊标准。 2 结果 83例中MP-IgM第一次检查滴度≥1∶160者57例,其中快速培养阳性34例。MP-IgM第一次检查阴性,第二次阳性(包括滴度超过或未超过4倍)21例,含肺炎支原体快速培养阳性16例,确诊18例。两次MP-IgM均阴性,但肺炎支原体快速培养阳性5例,确诊3例;MP-IgM、快速培养同时阳性与两者单一阳性之间比较,差异显著,χ2=26.60,P<0.01;χ2=5.98,P<0.05。 3讨论 MP的人群感染率很高,国外统计高达10%,以鼻、咽炎、气管炎与支气管炎为主要表现,肺炎只占3%~10%[1~2]。于发病5~7 d血清中可以检测到IgM抗体,目前,常用MP-IgM检测方法,具有省时、简便、经济的特点[3]。有报道表明,其敏感性及特异性均较高,并以此作为诊断MP感染的依据[4]。本文观察到MP-IgM阳性中有相当一部分诊断为上呼吸道感染,临床上未用大环内酯类抗菌素治疗病情同样得到有效缓解。采取相应治疗效果也较好。相比之下,支原体快速培养则较为可靠,如能将两者结合起来,更能给临床以正确指导。MP感染治疗不及时不但加重肺部病变还可导致脑炎、心肌炎、肾炎等许多肺外表现,甚至危及生命[5]。但诊断泛化,给非MP感染者静滴红霉素、阿奇霉素,从而产生局部刺激性疼痛、胃肠道不适反应,个别还可出现肝脏损伤等不良后果。 [参考文献] [1]吴梓梁.小儿内科学[M].郑州:郑州大学出版社, 2003.1685-1686. [2]薛辛东.儿科学[M].北京.人民卫生出版社,2002.228-229. [3]袁壮.小儿肺炎支原体肺炎诊断治疗中的几个问题[J].中国实用儿科杂志,2002,17(8):449. [4]周广玉,任美婷.肺炎支原体肺外并发症临床分析[J].中华儿科杂志, 1995, 33(4):220. [5]丽娜,乌云.小儿肺炎支原体的血清学检测及临床应用[J]中国实验诊断学,2003,7(6):545. (收稿日期:2007-10-16) 1

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