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碳青霉烯类抗生素发展及展望摘 要 碳青霉烯类抗生素为一组具有特定分子结构的β-内酰胺类抗生素，对β-内酰胺酶相当稳定，杀菌活性优于头孢菌素类抗生素，是治疗产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶等多重耐药菌所致院内严重感染的首选药物。本文简述碳青霉烯类抗生素的发展史，着重介绍亚胺培南、美罗培南、比阿培南、帕尼培南、多利培南和泰吡培南酯等药物的特点及临床地位。 关键词 碳青霉烯类抗生素 亚胺培南 美罗培南 比阿培南 帕尼培南 厄他培南 多利培南 泰吡培南酯 中图分类号：R978.11 文献标识码：A 文章编号：1006-1533(2011)07-0316-04 The current development and prospects of carbapenems DONG Yun-ting1*，ZHANG Yong-xin2** （1. Shanghai Public Health Clinical Center affiliated to Fudan University，Shanghai，201508； 2. Huashan Hospital affiliated to Fudan University，Shanghai，200040） ABSTRACT Carbapenems with a special β-lactam structure are stable to most clinically finding β-lactamases. They have potent bactericidal activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative aerobic bacteria，which is superior to that of cephalosporins in safety，efficacy and tolerability. Carbapenems have been used to treat the bacterial infections caused by extended-spectrum-β-lactamase-producing Escherichia coli and Klebsiella species and multidrug-resistant nosocomial infections. The development history and unique advantages of carbapenems are briefly introduced in this review with focus on the specificity and clinical position of those products including imipenem，meropenem，biapenem，panipenem，doripenem and tibipenem pivoxil. KEY WORDS carbapanems；imipenem；meropenem；biapenem；panipenem；ertapenem；doripenem； tebipenem pivo 1 发展史 碳青霉烯类抗生素（carbapenems）是20世纪70年代开始研究的一类具有特定分子结构的β-内酰胺类抗生素。1976年，默克公司的科学家从卡特利链霉菌（Streptomyces cattleya）发酵液中分离得到一种具有广谱、强力抗菌活性的碳青霉烯类抗生素硫霉素（thienamycin）。随后，越来越多的碳青霉烯类抗生素被开发上市，包括亚胺培南（imipenem）、美罗培南（meropenem）和比阿培南（biapenem）等（表1）。需说明的是，法罗培南属青霉烯类抗生素，但常被混淆为碳青霉烯类抗生素。 2 常用品种 2.1 亚胺培南 亚胺培南是第一个获准用于临床的碳青霉烯类抗生素，能与细菌的多种青霉素结合蛋白（PBPs），尤其是PBP-1a、PBP-1b和PBP-2结合，但因易被人肾脏上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ（DHP-I）代谢失活，故须与DHP-I抑制剂西司他丁（cilastain）联用（通常为l：1）。 2.2 美罗培南 与临床广泛使用的亚胺培南/西司他丁相比，美罗培南的临床疗效更好、不良反应更少，尤其是美罗培南对超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）和AmpC酶稳定，而ESBLs和AmpC酶水解β-内酰胺类抗生素是革兰阴性杆菌耐药的主要机制。由于美罗培南对β-内酰胺酶具有高度的稳定性且对大多数病原菌呈现强力抗菌作用，故成为治疗产ESBL