丙酮与水分离(第五组).pptVIP

液体混合物丙酮和水的分离;信息收集 方案设计 方案实施 ; 丙酮 理化性能  溶解性：易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂 密度：在25℃时比重0.788 　　熔点：-94℃ 　　沸点：56.48℃ 　　饱和蒸气压(kPa)： 53.32(39.5℃)  　　折光率：1.3588 　　闪点：-17.78℃(闭杯) 　　外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发 爆炸极限：2.6%~12.8% 　　 　　自燃点：465℃ ; 最大爆炸压力：87.3牛/平方厘米  　　最易引燃浓度：4.5 　　产生最大爆炸压力浓度：6.3%  　　最小引燃能量：1.15毫焦(当4.97%浓度时)  　　燃烧热值：1792千焦/摩尔(液体,25℃)  　　蒸气压：53.33千帕(39.5℃) 　　;毒 性 　　丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用，高浓度接触对个别人可能出现 肝、肾和胰腺的损害。由于其毒性低，代谢解毒快，生产条件下急性中毒较为少见。 急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷。 ;常见分离混合物的方法;分离与提纯的基本操作 ;洗气 气气分离(杂质气体与试剂反应) 饱和食盐水除去Cl2中的HCl；溴水除去CH4中的C2H2 混合气通过洗气瓶，长进短出 ;阿贝折射仪的基本构造和使用方法 ;测定半透明固体： 用上法将被测半透明固体上抛光面粘在折射棱镜上，打开反射镜并调整角度利用反射光束测 量，具体操作方法同上。 测量蔗糖溶液质量分数： 操作与测量液体折射率相同，此时读数可直接从视场中示值上半部读了，即为蔗糖溶液质量分数。 测定平均色散值： 基本操作方法与测量折射率相同，只是以两个不同方向转动色散调节手轮时，使视场中明暗分界线无彩色为止，此时需记下每次在色散值刻度圈上指示的刻度值Z，取其中平均值，再记下其折射率nD。根据折射率nD 值，在阿贝折射仪色散表的同一横行中找出A和B值（若nD在表中二数值中间时用内插法示得）。再根据Z值在表中查出相应的a值，当Z＞30时a值取负值。当Z＜30时a取正值，按照所求出的A、B、a值代入色散值公式nF-nC=A+Ba就可求出平均色散值若需测量在不同温度时的折射率，将温度计旋入温度计座中，接上恒温器的通水管，把恒温器的温度调节到所需测量温度，接通循环水，待温度稳定十分钟后，即可测量。 ;气相色谱法测组分含量的基本原理。 ;常压蒸馏和简单分馏的 ; 简单蒸馏操作 （1）加料 仪器安装好后，取下温度计套管和温度计，在蒸馏头上放一长颈漏斗，慢慢将蒸馏液体倒入蒸馏瓶中，注意漏斗下口处的斜面应超过蒸馏头支管的下限。 （2）加沸石 为防止液体暴沸，加入2—3粒沸石。如果加热中断，再加热时，须重新加入沸石。 （3）加热 在加热前，应检查仪器装配是否正确，原料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切无误后方可加热。适当调节电压，使温度计水银球上始终保持有液滴存在，此时温度计读数就是液体的沸点。蒸馏速度以每秒1—2滴为宜。 （4）馏分收集 收集馏分时，沸程越小馏出物越纯，当温度超过沸程范围时，应停止接收。注意接收容器应预先干燥、称重。 （5）停止蒸馏 维持加热程度至不再有馏出液蒸出，而温度突然下降时，应停止加热，后停止通水，折卸仪器与装配时相反。;简单分馏;实际生产中回收丙酮的先进工艺 ;方案二：简单分馏;1.了解简单蒸馏与简单分馏的基本原理及意义 2.初步掌握简单蒸馏与简单分馏的安装与操作 3.比较蒸馏与分馏分离液体混合物的效果;实训原理 ; 仪器 圆底烧瓶(100ml) 蒸馏头 温度计 直形冷凝管 尾接管 接受瓶 刺型分馏柱 量筒（10ml .25ml) 酒精灯　　温度计（１００℃）　　长颈玻璃漏斗　　电热套 药品 纯丙酮和蒸馏水 ;仪器装置图 ;谢谢观看