卤代烃(、).ppt

一个氯原子可破坏十万个臭氧分子 化学：２．３《卤代烃》课件（人教版选修５） 写出下列反应的化学方程式 CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br CH≡CH + HCl → CH2=CHCl 第二章  烃和卤代烃 第三节 卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成的化合物 -X(F、Cl、Br、I) 卤代烃： 1、定义： 2、官能团： 分 子 式： 结构简式： 电 子 式： C2H5Br CH3CH2Br 或 C2H5Br 球棍模型 1、结构 一溴乙烷的分子结构 溴乙烷 溴乙烷的物理性质：无色液体，难溶于水，密度比水大，沸点38.4℃。 实验步骤： 将溴乙烷和氢氧化钠溶液按一定的比例充分混合，观察。 加热直至大试管中的液体不再分层为止。 溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热反应的实验  提示（1）从下到上，从左到右 搭建 （2）分工合作 二化学性质 溴乙烷 （1）反应的产物是什么？（提示：从结构考虑） （2）如何检验产物呢？ 溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应的实验 （3）怎样检验？加何类物质？什么现象？ （1）取代反应 条 件 NaOH溶液 NaOH H2O 你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？ 实验探究2 取一支试管，加入约2mL溴乙烷和2mL氢氧化钠的乙醇溶液，按下图连接，加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察实验现象。 该气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色 现象： 结论： 气体为乙烯 （2）消去反应 醇 △ 条 件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热 定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。一般，消去反应发生在两个相邻碳原子上。 C H 2 C H 2 K O H C H 2 C H 2 K B r H 2 O 实例： CH2CH2 CH2=CH2↑ + H2O | | H OH 浓H2SO4 170℃ CH2CH2? | |? Cl Cl ????? 醇、NaOH △ CH ≡ CH↑+2HCl 不饱和烃 小分子 不饱和烃 小分子 气体的确证 分析反应产生的气体中可能含有哪些杂质？会不会对乙烯的检验产生干扰？用实验证明。 可能的杂质气体：溴乙烷、乙醇、水蒸汽 乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色。 思考 1）消去反应为什么不用NaOH水溶液而用醇溶液？ 2）消去反应时，乙醇起什么作用？ 3）C(CH3)3-CH2Br能发生消去反应吗？ 用NaOH水溶液反应将朝着水解方向进行。 乙醇作溶剂，使溴乙烷充分溶解。 不行，邻碳无氢，不能消去。 问题与思考 如何减少乙醇的挥发？ 如何排除乙醇对乙烯检验的干扰？ 实验装置应如何改进？ 长玻璃导管（冷凝回流） 1.乙醇易溶于水，将产生的气体通过盛水的洗气瓶，然后再通入酸性高锰酸钾溶液。 2.溴的四氯化碳溶液 溴乙烷与氢氧化钠醇溶液装置改进图 可以用溴水或溴的四氯化碳代替高锰酸钾，这样就不需要水了 溴乙烷 比较溴乙烷的取代反应和消去反应，并完成下表，体会反应条件对化学反应的影响。 取代反应 消去反应 反应物 反应条件 生成物 结论 溴乙烷和NaOH 溴乙烷和NaOH 水 加热 乙醇 加热 乙醇、NaBr 乙烯、溴化钠、水 溴乙烷和NaOH在不同溶剂中发生不同类型 的反应，生成不同的产物 例题：以溴乙烷为原料设计合成 乙二醇（HO－CH2－CH2－OH）的方案， 并写出有关的化学方程式。 三、卤代烃的性质 1、物理性质 1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯 等少数为气体外，其余为液体或固体. (2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：沸点随烃基中的碳原子数的增加而升高，同分异构体沸点随支链的增多而降低，均高于相应的烷烃。 (3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小. 2、化学性质（与溴乙烷相似） 1）取代反应（水解）: 卤代烷烃水解成醇 2）消去反应 卤代烷烃消去水生成烯烃 思考 1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请 讲出你的理由。 2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产 物仅为一种吗？如：CH3-CHBr-CH2-CH3 消去反应产物有多少种? 不是，要“邻碳有氢” 不一定，可能有多种。 （2）卤代烃对大气臭氧层的破坏原理 （1）DDT禁用 [归纳] 1.