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皱纹盘鲍群体选育第四代成鲍4种多糖裂解酶基因表达的初
皱纹盘鲍群体选育第四代成鲍4 种多糖裂解酶基因表达的初
步研究
1, 2 1, 2 1, 2 1
何庆国 , 王劭雯 , 李加琦 , 刘 晓
(1. , 266071; 2. , 100049)
摘要: 根据已发表 cDNA 序列设计引物扩增了2 龄皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino) 的褐藻酸酶、海
带淀粉酶、α-淀粉酶和纤维素酶基因片段并测定其序列, 同时用半定量反转录 PCR 和实时荧光定量
PCR 技术分析了它们在不同组织中的表达。结果表明: 以cDNA 为模板的PCR 产物序列与已发表的相
应基因序列一致; 以DNA 为模板扩增的-淀粉酶和纤维素酶基因片段分别含438 bp 和667 bp 的内含
子; 在纤维素酶基因片段的外显子和内含子区各检测到2 个SNP; 4 种多糖裂解酶基因均主要在消化腺
中表达, 褐藻酸酶基因的表达最强, 其次为纤维素酶, 表明在摄食海带的条件下, 褐藻酸是成体皱纹
盘鲍可利用的最重要多糖类物质之一。本文的结果为进一步开展皱纹盘鲍“97”选育群体在不同发育
期、摄食不同藻类及不同培育环境下的多糖水解酶基因表达研究奠定了基础。
关键词: 皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino); 褐藻酸酶; 淀粉酶; 纤维素酶; 基因表达
中图分类号: S968.31 文献标识码: A 文章编号: 1000-3096(2015)11-0007-06
doi: 10.11759/hyk
(Haliotis discus hannai Ino)
,
97
, (Laminaria japonica) [17], 2008
[1-2] , [16-18],
97 2
,
1978 Clark [3](H . iris)
1 材料与方法
14 ,
, 1.1 实验动物
[4-7] [8-10]
974 2
, , (63.38 4.08)mm,
, (28.96.4)g2008 4
10 , (hdaly)[11] ,
(hdlam)[12] (hdcel)[13] (H . 11 ,
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