示差分光光度法测定水样中非那西汀含量11.pptVIP

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示差分光光度法测定水样中非那西汀含量11

示差分光光度法测定水样中非那西汀的含量;实验目的;实验原理;一、紫外-可见分光光度法基本原理; 物质的结构不同,紫外吸收光谱的形状不同,据此可进行结构鉴定。 例如: 不饱和脂肪族化合物在175~200 nm处有吸收。 芳香族化合物的苯环在紫外区有三个吸收峰, λmax = 250 nm,。; 定量分析依据朗伯-比尔定律: ;二、分光光度计的基本组成及UV-2450型紫外-可见分光光度计操作规程;操作规程简介;三、示差分光光度法原理;示差分光光度法 用于测定浓度较高组分 用浓度稍低于待测溶液的标准溶液 作参比; 示差法测得的吸光度ΔA与Δc呈直线关系。由标准曲线上查得相应的Δc值,则待测溶液浓度cx : cx = cs + Δc ;1. 示差分光光度法的测定步骤: 1)采用浓度为cs的标准溶液为参比溶液; 2)测定一系列Δc已知的标准溶液的相对吸光度(ΔA); 3)绘制ΔA-Δc工作曲线; 4)由测得试样溶液得相对吸光度ΔA,从工作曲线上求出Δc,根据cx=cs+Δc即可求出试样浓度cx;试剂与器材;实验方法及步骤;3. 绘制工作曲线 分别取非那西汀标准溶液5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL分别于6 个50ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,以第一个溶液为参比,于最大波长处测定吸光度值,以ΔA对Δc作图绘制工作曲线。 4.样品测定 取一定体积样品溶液(浓度在40-60μg/mL)于50mL容量瓶中,于最大吸收波长处测定吸光度值。;数据处理

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