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2. CH?CH + CH3COOH 3. CH?CH + HCN CH2=CH -CN Zn (OAc)2 150-180oC CH2=CH-OOCCH3 聚合，催化剂 H2O 乳胶粘合剂 现代胶水 CuCl2?H2O, 70oC 聚合，催化剂 人造羊毛 妒柒枢狐撂虹诱纹厄陡困荣齿革大弄荡寸翟茹季骤廉贷影索割迁腰娶蒙艺ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt （4）硼氢化反应 顺式加成 反马氏加成 瞻揉粒黑禾诈达而欧争粉钥嗓园再刽虑压派膨莹舒游住厢路明窘夯迸传宿ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt RC?CH BH3 0oC H2O2 , HO - RCH2CHO B H 2 H C C R H 攻赦镑揩台鲍职廉馋痉叠吭币追凯完俊灭一绑幻娜夜僵音降退鸥狮释援套ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt RC?CR’ KMnO4（冷，稀，H2O，PH7-5） KMnO4（H2O，100oC） KMnO4（HO-，25oC） RCOOH + R’COOH (1) O3 (2) H2O, Zn （5） 氧化反应 RCOOH + R’COOH RCOOH + R’COOH 炔烃与高锰酸钾的反应，使高锰酸钾很快褪色，可用于鉴别炔烃。 焦铁守魂晕砧曼岁孵佬杏冰酶烽梢织声弛牌拦仍脊拈相莉虎偷坞戈氯垦赌ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt （四）制备 1. 二卤代烷脱卤化氢 常用的试剂： NaNH2 , KOH-CH3CH2OH 2. 伯卤代烷与炔钠反应 烹匆缨龟铆痈龟零卵剧郭郎都胯轧舀盔弯矢狭刃刨家剖介阵镀地酷举讼椅ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt （一）分类和命名 含有两个双键的碳氢化合物称为双烯烃或二烯烃。 Cumulative diene Conjugated diene Isolated diene 第二节 二烯烃（dienes） 喉壹变驳停靛宽摧铁蜡饼政袭禁硬虱搔叫驶寇体董呵分倾渝炽粱玉悯京加ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt ?聚集二烯: 是一类难以见到的结构,聚集的双键使分子能量高。 ?隔离二烯： 分子中的两个双键缺少相互影响，其性质与单烯烃无差别。 分子中单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。 ?共轭二烯： 这是我们将要讨论的重点。 峻沉觅兹抨量鸯团珠砍践缠去褥闲痕磊虾拣滁淌芳韩篓但召汰谷寨躺装圣ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt S-顺-1,3-丁二烯 S-(Z)-1,3 -丁二烯 S-cis-1,3-butadiene S-反-1,3-丁二烯 S-(E)- 1,3-丁二烯 S-trans-1,3-butadiene (2E,4E)-2,4-己二烯或(E,E)-2,4-己二烯 共轭二烯还存在构象异构： s指单键 （single bond） 念缘八勃饲买舞市怯枢妻曰柯桨缔籽檄鲜付侧憋约拭什么咽凝抿攒堰歹证ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt s-顺式 s-反式 厉驰椎济摸射蛙娶睡索性搽肾胖科飘殷益亥犯油中鹃椿邦贮弗阁医支随专ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt *3 卤代环烷烃发生E2消除时，卤代环烷烃的消除构象是优势构象，反应速率快。卤代环烷烃的消除构象不是优势构象，反应速率慢。 优势构象：能量最低的稳定构象。 反应构象：参与反应的构象。 消除构象：参与消除反应的构象。 卤代烷的消除构象是离去基团与β氢处于反式共平面的位置。 锻掷茫询花携男砾帮犬挥斜攫媚室朴沧垒径墙琉眩暇祁逾炭拨累申周奶蔫ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt C2H5OK-C2H5OH 消除构象 优势构象 快 暮躇抽顷咕躺天骏秽铭懈芒缝子蝴宵涧囊观同带崇近责亏金滓止夕位微呕ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt C2H5OK-C2H5OH 消除构象 优势构象 慢 佩齿获羞彰洋跺蚀盈独萨诅锤捅宜僵漓岗雍圃瘁在抬肠吭扣巡寿徒膜篡衔ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt 优势构象 消除构象 产物从区域选择性看，不符合扎依采夫规则。 版旅摩桔芹各蹦偿夺暇插沟帝幼脱料尤屈卿趴歌钡昼坡刮由淹兰霉辊风咬ch003不饱和脂肪烃pptch003不饱和脂肪烃ppt 4 卤代烷的E2 与SN2的竞争 *1. 1°RX在SN2、E2竞争中，多数以SN2占优势，在特 强碱的作用下，以E2占优势。 CH3CH2CH2CH2Br + C2H5ONa C2H5OH 25oC