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医药高科技何时走入我们生活 主要专家顾问及演讲嘉宾： 彼德-维哥特博士，美国科学院院士 曾毅博士 中国科学院院士．中国预防性病艾滋病基金会会长 李连达博士 中国中医药研究院首席研究员、中国工程院院士 布莱恩 丹麦Aarhus大学教授，欧洲生物技术联盟任务组主席 布莱恩 蛋白质合成过程中的延伸步骤是在结构方面，诸多了解最为透彻的生物过程之一。延伸因子复合物从核糖体中释放这过程所涉及的多种结构特点都已阐明。信使RNA的解码过程中，氨酸转运RNA，延伸因子EF－TIJ，以及三磷酸鸟音形成三体复合物，与核糖体结合。些三体复合物与延伸因子G―GDP的结构相似性使得我们提出一种看法，即蛋白质和RNA大分子相互模拟的观点。据推测，释放因子RFI以及RF3一起，和核糖体的受位结构十分相似。其他类型的大分子模拟也将在本次报告中涉及。我们现在认为，三体复合物是RNA向蛋白质世界进化的重要一步。 彼德-维哥特博士思想和技术：21世纪抗肿瘤研究 在过去的30年间，肿瘤研究经历了一场彻底的革命。我们认识到肿瘤是一种遗传性疾病，并且肿瘤细胞获得了多重决定其恶性特征的遗传变异。这些变异主要影响了两类基因：1）癌基因，此类基因刺激细胞生长并且在肿瘤细胞中变得过度活跃；2）抑癌基因，此类基因抑制细胞生长但是在肿瘤细胞中失活。 肿瘤细胞被形容为一辆加速到极限但是没有刹车装置的汽车。我们体内的普通细胞的各种活动处于严格的调控机制下，从而被整合于一个统一的程序之中。在这样的程序中，各种细胞成为特定组织或器官的一部分。总之，正常细胞服从于一个目的。但是，肿瘤细胞颠覆了这一规则。他们清除了各种对于细胞生长的束缚机制，进行着毫无约束的自我复制。他们还变得不再对各种外在和内在通常会杀死细胞的损伤效应敏感。 肿瘤侵犯附近的组织并且可能转移到体内远处建立新的肿瘤病灶。为了确保获得充分的氧和营养，他们诱导血管新生来支持生长和侵入。促癌基因和蛋白产物～般是细胞信号转导系统和调节系统的一部分。 癌基因的发现极大的推动了我们对于各种细胞调控机制的认识和研究。抑癌基因以及产物蛋白质和细胞周期（一个周期性的连续过程包括细胞DNA的倍增以及细胞的分裂）的关系更为密切。肿瘤抑制因子调节DNA合成机制，保障细胞基因组的完整，防止某些蛋白质的过量产生。 这些遗传变异是怎样产生的呢？我们已经知道了一些原因，例如病毒感染，接触致癌的化学品，遗传倾向等。但是遗传不稳定性的起源，或者说许多肿瘤发生的起源，仍然模糊不清。今天，我们明白了几乎所有在肿瘤细胞中遗传变异的后果。我们对于细胞分裂，复制的调控机制的理解已大为深入，并且从基本上接近于完全了解。这些知识揭示出肿瘤特异性蛋白质可以成为新的治疗，诊断，以及预后判断的租点。生物技术和化学已经提供给我们强有力的工具和手段来针对这些靶点。最近，有迹象显示新的肝癌疗法可能成功。现在我们进入了一个与癌症抗争的新阶段，该阶段以许多标志性的进展和突破为特征。 曾毅博士中国艾滋病流行病学研究和控制 AIDS迅速在全球蔓延。在亚洲，AIDS的传播也颇为迅猛。中国在21世纪中会成为HIV携带者人数最多的国家吗？第一个被来自美国输血性HIV感染的中国人出现在1983年，而第一例同样来自美国的艾滋病病人1985年在中国被发现。从1998年，全国31个省、自治区和直辖市开始报道年度新感染HIV人数。到2002年底，累计报道HIV/AIDS案例40560起，其中2639起为艾滋病人。2003年底估计HIV感染人数约一百万，包括84万已记录HIV/AIDS病例。目前，没有迹象表明HIV在中国的蔓延将得到控制或减慢。药物注射是中国HIV感染的主要途径，其占累计报道总数的63．7％。在中国，通过血液、血制品和血浆捐献造成HIV传染是一个严重的问题。近年来，由于性接触引起的感染正在增加。总体来看，性接触传染的比率仍是低的，但年度报道的性病增长率是30％。1999年有86万例性病的报道。实际新增性病估计达到6百万，而且性接触将成为普通人群中的主要的HIV型传染的途径。HIV/AIDS已经由中国边境地区侵入腹地，从大城市转向乡镇。但是被感染的大部分人和周围的人群对他们的感染状况一无所知。现在立即采取行动尤为重要，否则将错失控制艾滋病蔓延的最好时机。如果政府不采取适当、充分的措施控制传播，预计到2010年将有一千万HIV/AIDS病例。近年来，政府已经加强了对于传染的控制力度，比如在血制品安全及艾滋病人医疗方面投入2亿，尤其是中国政府已声明将努力完成使命并致力于提供给经济困难的HIV／AIDS病人免费的医疗、药物。艾滋病教育和阻断传播是控制艾滋病疫情的主要策略。在像中国这样疫情急速蔓延的国家中，这种策略可以降低7