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纳洛酮治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病28例疗效【摘要】 目的 观察评价纳洛酮治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病临床疗效。方法 将52例病例随机分为治疗组及对照组,两组均予以积极控制感染,持续低流量吸氧(氧流量为2~3L/min,鼻导管给氧法),解痉平喘,止咳化痰,保持气道通畅,维持酸碱、水、电解质平衡,营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂(0.4mg/支),首剂负荷量1.2mg加入生理盐水20ml中静脉推注,以后给予纳洛酮注射剂2.4mg加入生理盐水50ml中,每日2次,用微量泵24h持续静脉泵入,连用3天。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);动脉血气分析指标:动脉血氧分压(PaO2)显著高于对照组(P<0.05)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组(P<0.05);治疗过程中无不良反应发生。结论 纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病临床疗效确切。
关键词:纳洛酮;COPD;Ⅱ型呼吸衰竭;肺性脑病
纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂,其可直接、有效地拮抗和逆转β-内啡肽所致的中枢性呼吸抑制作用,改善缺氧和二氧化碳潴留而发挥治疗作用[1]。我们应用纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病取得较好疗效且无不良反应发生,现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择近7年(1999年1月~2006年12月)我院呼吸科所收治的COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭伴肺性脑病患者52例,所有病例均符合国内《慢性阻塞性肺疾病诊治规范》[2]。将入选52例病例随机分为治疗组及对照组。其中治疗组28例,男18例,女10例;年龄60~85岁,平均74.4±4.8岁;病程5~20年,平均10.7±4.9年。对照组24例,男16例,女8例;年龄60~85岁,平均73.9±5.2岁;病程4~20年,平均9.8±4.5年。两组病例在性别、年龄、病程上差异无显著性(P>0.05),两组病例治疗前均有明显的咳、痰、喘及意识障碍,动脉血气分析PaO2、PaCO2值相近(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 两组均予以积极控制感染,持续低流量吸氧(氧流量为2~3L/min,鼻导管给氧法),解痉平喘,止咳化痰,保持气道通畅,维持酸碱、水、电解质平衡,营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂(0.4mg/支),首剂负荷量1.2mg加入生理盐水20ml中静脉推注,以后给予纳洛酮注射剂2.4mg加入生理盐水50ml中,每日2次,用微量泵24h持续静脉泵入,连用3天。
1.3 观察方法 患者临床咳、痰、喘症状、意识状态;均于治疗前、治疗后行血、尿、便常规、心电图、动脉血气分析(PaO2、PaCO2)、血糖、血电解质及肝肾功能等检查。
1.4 疗效判定 显效:治疗后咳、痰、喘症状明显改善,意识状态在24h内由谵妄、躁动、昏迷转为清醒;有效:治疗后咳、痰、喘症状有改善,意识状态在24~48h内转为清醒;无效:治疗后咳、痰、喘症状,意识状态及动脉血气分析(PaO2、PaCO2)没有改善甚至恶化。
1.5 统计学处理 统计资料各项参数以x±s表示,采用t检验,用SPSS 11.0版统计软件统计。
2 结果
2.1 经治疗后两组临床疗效比较 见表1。结果表明治疗组疗效显著优于对照组。
注:治疗组与对照组比较,P<0.05
2.2 两组治疗前后动脉血气分析(PaO2、PaCO2)变化情况 见表2。
注:治疗前后组内对照组,△P<0.01;治疗后组间对照,P<0.05
结果表明经治疗后,两组在咳、痰、喘症状,意识状态及动脉血气分析(PaO2、PaCO2)等方面均有不同程度的明显改善,但治疗组在治疗后上述情况的改善更优于对照组(P<0.05)。
2.3 不良反应 两组治疗过程中无恶心、呕吐等胃肠道反应,无明显抽搐、烦躁,无血压波动、心律失常,无肝、肾功能损害等不良反应发生。治疗组未出现皮疹、皮肤发痒等药物过敏反应,注射局部无红肿、硬结等症状。
3 讨论
纳洛酮(naloxone)为羟二氢吗啡酮的衍生物,其化学结构与吗啡相似,仅在吗啡的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟基变为酮基,而它的药理作用却与吗啡安全相反。1960年,Fishman首次成功合成纳洛酮,之后纳洛酮就开始被用于治疗麻醉剂与麻醉剂过量引起的休克。纳洛酮主要在肝脏经葡萄糖醛酸化,N-去烷基化和还原等作用而迅速代谢,其主要代谢产物是纳洛酮-3-葡萄糖醛酸化物。给药后48~72h约有65%经肾脏排出。血浆半衰期为60~90min。
纳洛酮是吗啡样物质的特异性拮抗剂,其与吗啡受体的亲和力比β-内啡肽强,能竞争性阻止并取代β-内啡肽类物质与受体结合,从而阻断β-内
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