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自身免疫性肝炎诊断和治疗共识2015-胃肠病学
胃肠病学2016年第21卷第3期 ·165·
·共识与指南 ·
自身免疫性肝炎诊断和治疗共识(2015)
中华医学会肝病学分会 中华医学会消化病学分会 中华医学会感染病学分会
一、概述 理的诊疗方案。
自身免疫性肝炎(autoimmunehepatitis,AIH)是一种由 本共识采用推荐意见分级的评估、制定和评价(GRADE)系
针对肝细胞的自身免疫反应所介导的肝脏实质炎症,以血清 统对循证医学证据的质量(表 1)和推荐强度等级(表2)进
自身抗体阳性、高免疫球蛋白G(IgG)和(或)球蛋白血症、 行评估。
γ
肝组织学上存在界面性肝炎为特点,如不治疗常可导致肝硬 二、流行病学
[1]
化、肝功能衰竭 。AIH的临床表现多样,一般表现为慢性、 女性易患 AIH,男女比例约为 1∶4。AIH呈全球性分
隐匿起病,但也可急性发作,甚至引起急性肝功能衰竭。上 布,可发生于任何年龄段,但大部分患者年龄大于40岁。最
世纪60—80年代,多项临床研究证实,免疫抑制剂治疗可显 近,我国开展的一项全国范围内回顾性调查(入选患者年龄
著改善AIH患者的生物化学指标和临床症状,甚至能逆转 大于14岁)发现,AIH的峰值年龄为51岁(范围14~77
肝纤维化,从而显著改善患者预后和生存质量。随着自身抗 岁),89%为女性患者。北欧白人的平均年发病率为 1.07/
体和肝活组织病理学检查的广泛开展,我国AIH检出率逐 10万~1.9/10万,患病率为16.9/10万,阿拉斯加居民的患
[3]
年增加。AIH已成为非病毒性肝病的重要组成部分,越来越 病率可高达42.9/10万 。丹麦一项全国范围流行病学调
[2] [4]
受到我国消化和肝病学界专家和临床医师的关注 。 查 结果显示,年发病率为1.68/10万,且有逐年增高趋势。
为进一步规范我国AIH的诊断和治疗,中华医学会肝 亚太地区的患病率为4/10万 ~24.5/10万,年发病率为
[2]
病学分会、中华医学会消化病学分会和中华医学会感染病学 0.67/10万 ~2/10万 。目前,我国尚缺乏AIH流行病学
分会组织国内有关专家制订了《自身免疫性肝炎诊断和治 的研究数据。
疗共识(2015)》。本共识旨在帮助医师在AIH诊治工作中 三、诊断
作出合理决策。临床医师应充分了解本病的临床特点和诊 (一)临床表现
断要点,认真分析单个病例的具体病情,进而制订出全面合 AIH临床表现多样,多数患者起病隐匿,一般表现为慢性
表1 GRADE系统的循证医学证据质量及其定义
证据级别 定义
高质量(A) 非常确信估计的效应值接近真实效应值,进一步研究也不可能改变该估计效应值的可信度
中等质量(B) 对估计的效应值的确信程度中等,估计值有可能接近真实值,但仍存在两者不相同的可能性,进一步研究有可能改变
该估计效应值的可信度
低质量(C) 对估计的效应值的确信程
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