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第2章 材料的结构-2.1-2.2
第2章 材料的结构 2.1 元素和化学键 2.2 晶体学基本概念 2.3 晶体缺陷 2.4 金属材料的结构 2.5 无机非金属材料的结构 2.4 高分子材料的结构 问题探究一 元素的第一电离能大小与原子失去电子能力有何关系? 1、同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势,为什么? 友情提示:从原子结构的变化来解释 2、同主族元素第一电离能从上到下逐渐减小,为什么? 友情提示:从原子结构的变化来解释 4、同一周期第一电离能最小的是碱金属元素,最大的是稀有气体元素。为什么? 参考答案:碱金属元素核外电子排布为 ns1,同周期中(除稀有气体外)原子半径最大,易失去一个电子,形成稳定结构,因此第一电离能在同周期中最小。稀有气体最外层电子排布为ns2np6,已达稳定结构,难以失电子,因此第一电离能在同周期中最大。 第一电离能的影响因素 1. 原子核对核外电子的引力----与原子半径有关 2. 基态电子排布----与全满半满及稳定结构有关 (2)电子亲和势(EA) 气态原子俘获一个电子成为一价负离子时所产生的能量变化。 EA可正可负 形成阴离子:放出能量,为正; 吸收能量,为负。 亲和能大小影响因素: 核的吸引+核外电荷相斥 (3)电负性 电负性的应用 2.1.2 原子间的键合 物质由原子组成。原子的结合方式和排列方式决定了物质的性能。 原子、离子、分子之间的结合力称为结合键。 所谓结构就是指物质内部原子在空间的分布及排列规律。 原子间键合:主价键和次价键 主价键:离子键、共价键、金属键。 次价键:氢键、范德华键。 (1)金属键 形成:由金属正离子与电子气之间相互作用而结合的方式称为金属键。 自由电子的存在使金属具有良好的导电性和导热性。使金属不透明并呈特有的金属光泽。 (2) 离子键 形成:正、负离子靠静电引力结合在一起而形成的结合键称为离子键。 特性:离子键没有方向性,无饱和性。NaCl晶体结构如图所示。 (3)共价键 形成:元素周期表中的ⅣA、ⅤA、ⅥA族大多数元素或电负性不大的原子相互结合时,原子间不产生电子的转移,以共价电子形成稳定的电子满壳层的方式实现结合。这种由共用电子对产生的结合键称为共价键。 (4)氢键 概念:分子中与氢原子形成共价键的非金属原子,如果该非金属原子(如F、O或N)吸引电子的能力很强,其原子半径又很小,则使氢原予几乎成为“裸露”的质子,带部分正电荷。这样的分子之间,氢核与带部分负电荷的非金属原子相互吸引而产生的比分子间作用力稍强的作用力,称之为氢键。 (5)范德华键 形成:一个分子的正电荷部位与另一分子的负电荷部位间以微弱静电引力相引而结合在一起称为范德华键(或分子键)。 2.1.3 原子间的相互作用与键能 2.2.1 晶体与非晶体 晶体是指原子呈规则排列的固体。常态下金属主要以晶体形式存在。晶体具有各向异性。 非晶体是指原子呈无序排列的固体。在一定条件下晶体和非晶体可互相转化。 2.2.2 晶格与晶胞 ⑴ 晶格:用假想的直线将原子中心连接起来所形成。 ⑷ 晶系: 根据晶胞参数不同,将晶体分为七种晶系。 90%以上的金属具有立方晶系和六方晶系。 立方晶系:a=b=c,?=?=?=90? 六方晶系:a1=a2=a3? c,?=?=90?,?=120? ⑸ 原子半径:晶胞中原子密度最大方向上相邻原子间距的一半。 2.2.3 晶相指数和晶面指数 晶向指数:[uvw] 即为AB晶向的晶向指数。 如u、v、w中某一数为负值,则将负号标注在该数的上方。[21]和[1]就是两个相互平行、方向相反的晶向。 因对称关系而等同的各组晶向可归并为一个晶向族,用uvw表示 对立方晶系来说,[100]、[010]、[001]和[00]、[00]、[00]等六个晶向,它们的性质完全相同,用100表示。 晶面指数用来分别表示原子的排列构成的许多不同方位的晶面。 如(111) 在晶体中有些晶面具有共同的特点,其上原子排列和分布规律是完全相同的,晶面间距也相同,唯一不同的是晶面在空间的位向,一组等同晶面称为一个晶面族,用符号{hkl}表示。 在立方晶系中,具有相同指数的晶向和晶面必定是相垂直的,即[hkl] 垂直于(hkl)。例如:[100] 垂直于(100),[110] 垂直于(110),[111] 垂直于(111),等等。但是,此关系不适用于其它晶系。 左图,a1、a2、c为晶轴,而a1与a2 间的夹角为120度。六方晶系六个柱面的晶面指数为(100)、(010)、(10)、(00)、(00)、(10)这六个面是同类型晶面,但其晶面指数中的数字却相同。晶向指数也有类似情况,例如[100]和[110]是等同晶向,但晶向指数却不相同。为了解决这一问题,可采用专
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