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小结： 　　一、伴性遗传与遗传规律的关系;例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？;人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性;2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上)： （1）在已确定隐性遗传病的系谱中： a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传；无中生有为隐性，生女患病为常隐。 b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。 ;（2）在已确定显性遗传病的系谱中： a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传；有中生无为显性，生女正常为常显。 b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （4）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 （5）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （6）不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病； ;人类遗传病判定口诀: 无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病是伴性（女性的父亲和儿子是患者）； 有中生无为显性,显性遗传看男病， 母女都病是伴性（男性的母亲和女儿是患者）。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;一般步骤; 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病; 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病; 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病; 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病;