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4.1 熔化温度
4.2 密度
4.3 黏度
4.4 导电性
4.5 熔体组分的扩散系数
4.6 表面性质与界面性质;冶金熔体在一定的温度范围内熔化,没有确定的熔点,冷却曲线上无平台。
熔化温度 —— 冶金熔体由其固态物质完全转变成均匀的液态时的温度。
凝固温度或凝固点 —— 冶金熔体在冷却时开始析出固相时的温度。
常见冶金熔体的熔化温度范围 ? 表4—1
熔化温度与熔体组成有关
? 例如,在铁液中
非金属元素C、O、S、P等使能其熔化温度显著降低,含1%C的铁液的熔化温度比纯铁熔点低~90?C;
由Mn、Cr、Ni、Co、Mo等金属元素引起的铁液熔化温度的降低很小。;连铸保护渣主要成分是CaO、SiO2和Al2O3,但是仅由这三种物质组成的保护渣的熔化温度达不到要求(低于1200℃),加入CaF2或Na2O,则可使熔化温度降到1200℃以下;密度——单位体积的质量。
密度影响金属与熔渣、熔锍与熔渣、金属与熔盐的分离,影响金属的回收率。
金属或熔锍微粒在熔渣中的沉降——斯托克斯公式:
V —— 沉降速度,m·s–1
rM —— 金属或锍微粒的半径,m
?M,?S —— 金属和熔渣的密度,kg·m–3
?S —— 熔渣的黏度,Pa·s
g —— 重力加速度, 9.80m·s–2;一、常见冶金熔体的密度范围;二、密度与温度的关系;三、密度与熔体成分的关系;缺乏实验数据时,可用固体炉渣的密度代替熔融炉渣的密度。
缺乏固态炉渣密度资料的实验数据时,可以近似地由纯氧化物密度,按加和规则估算熔渣的密度:
?MeO —— 渣中MeO的密度
ωMeO —— 渣中MeO的质量分数
高温下的熔渣密度可按经验公式计算。;当T =1673K时,
1/?1673 = 0.45(SiO2) + 0.286(CaO) + 0.204(FeO) + 0.35(Fe2O3) + 0.237(MnO)
+ 0.367(MgO) + 0.48 (P2O5) + 0.402(A12O3),10?3m3·kg?1
(MxOy) —— 氧化物MxOy的质量分数。
当T 1673K时,可按下式计算任意温度下的熔渣密度:
;在层流流体中,流体是由无数互相平行的流体层组成的;
相距 dx 的二相邻流体层,以速度 v 和 v+dv 同向流动;
两层流体之间将产生一种内摩擦力,力图阻止两流体层的相对运动。内摩擦力 F 的由牛顿粘性定律确定:
F — 内摩擦力,N
A — 相邻两液层的接触面积,m2
dv/dx — 垂直于流体流动方向上的速度梯度,s-1
? — 黏度系数,动力黏度,简称黏度, Pa·s [kg·m-1·s-1];黏度的意义:在单位速度梯度下,作用于平行的液层间单位面积上的摩擦力。
黏度的单位:Pa·s,泊(P),厘泊(cP)
1Pa·s = 10P, 1P = 100cP
运动黏度(?):
? = ?/? m2·s?1或St(1m2·s?1 = 104St)
流体的流动性:运动黏度的倒数
黏度的本质:
;黏度随着温度的升高而降低
? 升高温度有利于克服熔体中质点流动的能碍 ——粘流活化能。
黏度与温度之间的关系 —— 指数关系式或阿累尼乌斯表达式:
A? —— 常数,E? —— 粘流活化能
对于大多数冶金熔体,黏度与温度的关系均遵守指数关系式。;各种熔体的黏度与温度的关系 ; 熔渣黏度与温度的关系
酸性渣——长渣、稳定性渣
黏度随着温度下降平缓地增大,凝固过程的温度范围较宽。
酸性渣中硅氧阴离子聚合程度大,结晶性能差,即使冷却到液相线温度以下仍能保持过冷液体的状态。
温度降低时,酸性渣中质点活动能力逐渐变差,黏度平缓上升。;熔渣黏度与温度的关系; 熔渣黏度与温度的关系(续)
碱性渣——短渣或不稳定性渣
在高温区域时,温度降低黏度只稍有增大,但降至一定温度黏度突然急剧增大,凝固过程的温度范围较窄。
? 碱性渣的结晶性能强,在接近液相线温度时仍 有大量晶体析出,熔渣变成非均相使得黏度迅 速增大。
熔化性温度——黏度由平缓增大到急剧增大的转变温度。;三、金属熔体的黏度;铁液中其它元素对液铁黏度的影响:
Si、Mn、Cr、As、A1、Ni、Co和Ge等元素使铁液的黏度下降;
V、Ta、Nb、Ti、W和Mo等使铁液的黏度增加;
Cu、H和N等元素对铁液黏度的影响很小;
C含量在0.5%~1.0%范围内可使铁液黏度降低20%~30%;
C含量在0.5%以下时对铁液黏度的影响比较复杂。 ;CaO?A12O3?SiO2系熔渣在1900?C时的等黏度曲线(0.1Pa·s);CaO?A12O3?SiO2系熔渣在1900?C时的等黏度曲线(0.1Pa·s);虚线所围成的部分为1500℃下的液相区;该熔渣体系的黏度比较小,并且随着FeO含量的增
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