SYBRreg; Green I 核酸凝胶染料.PDF

® SYBR Green I 核酸凝胶染料 产品 含量 浓度 储存 稳定性 SYBR® Green I 100 µl 核酸凝胶染料 (CS7561) ® 如果直接储存 SYBR Green I 200 µl ·≤–20°C 在 DMSO 中， 核酸凝胶染料(CS7562) ® 10,000× ·干燥 染料可在 6 个 SYBR Green I 500 µl · 避光 月至 1 年内稳 核酸凝胶染料(CS7563) SYBR® Green SYBR® Green I SYBR® Green II 定。 核酸凝胶染料起始套装(S7580) 各 50 ml ，以及 SYBR® 滤光片 标记的次数：500 ml 足够染约 100 块mini 胶。 近似的荧光最大激发/发射波长：290 ，380 ，497/520 nm ，与 DNA 结合 简介 Molecular Probes SYBR® Green I 核酸凝胶染料是目前检 产率 ( ~0.8) 比 DNA / 溴化乙锭 ( ~0.15) 高了 5 倍多。SYBR® 测琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中双链 DNA (dsDNA) 的最 Green I 染料在琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中迅速渗透，在缺 灵敏的染料之一。在 300 nm 的透射光下，低至 60 pg 的 乏 DNA 时背景荧光可以忽略，让染色步骤快速，而照相之 dsDNA 条带也能被 SYBR® Green I 染料检测。利用 254 前也无需脱色。 nm 紫外反射光源 ( 顶置光源) 照射、宝丽来 667 黑白无涂层 胶片，以及 SYBR ® 滤光片 (S7569) ，能在 SYBR® Green I SYBR® Green I 染料的超高灵敏度使之在多种 DNA 量有限 染色的凝胶上检测到低至 20 pg 的单一条带 1。这种灵敏度 的应用，例如低循环数及少量目标 DNA 的扩增产物检 比传统 300 nm 透射光下的溴化乙锭 (EB) 染色至少高了25 测4 ；低拷贝 DNA 和 R NA 载体以及来自低细胞数培养物 倍 ( 图 1) 。我们还发现 SYBR® Green I 染料对于检测寡核 的粘粒、质粒和噬菌体 DNA 的检测和限制性分析；核酸 苷酸也非常灵敏，能在 5% 的聚丙烯酰胺凝胶上检测低至 酶保护和条带转移分析产物的检测中格外有用。 SYBR ® 1-2 ng 的合成 24 聚体，比溴化乙锭的灵敏度高了 50-100 Green I 染料的极佳灵敏度让它在某些应用中甚至能取代放 倍2 。 射性同位素5-8 。 SYBR® Green I 染料检测单链 DNA 和 RNA 的灵敏度就稍 由于 SYBR® Green I 染料的 DNA 结合力强，它能在电泳前 低一些 ( 利用 254 nm 顶置光源照射大约能检测 100-300 (预染) ，以及电泳后 (后染) 对 DNA 进行染色9 ，也可 pg的条带) ，使之成为复杂溶液中检测 dsDNA 的理想选择 以对毛细管电泳分离的 DNA 进行染色 1011