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动物学杂志 Chlnese o4Tn olZootog3~ 道。作者参考N．Brum--Zorrilla＆A．Postig— 固定 l0分钟 。 iioni，1980 的方法 ，经过实践 ，并加以补充改 4．以 l000转 ／分速度离心 10分钟，吸去上 进 ，如使用抗凝剂防止血液凝固以及采用比较 清液，复加入几滴新配制 的甲醇一冰醋酸液 ，吹 好的平衡液等，掌握了蜘蛛染色体 的常规制片 打。于一定高度滴在预光致冷的玻片上 ，经空气 技术 ，现介绍如下 ： 干燥或在酒精灯上烘干 。 (一)材料和方法 5．用 10瞄 Giemasa液染色 10分钟后，用 (一)材料：野外捕捉蜘蛛，带回实验室饲 无离子水冲去多余的染液。镜检。 养备用。 (二)结果与讨论 作者采用上述方 法 制 (--)实验程序： 或 的大腹 圆蛛 Araneusventr~cosus和横纹金 1．给 活体蜘蛛注射 0．O5—0．1毫升 (根据标 蛛 Argiopebruennichii的染色体 ，获得较好 本大小决定)00I一0．04拜 秋水仙素。注射秋水 的效果。 仙素后 的蜘蛛养在无色透 明瓶 中，然后用二只 在给蜘蛛注射秋水仙素选择部位时，经过 8瓦的荧光灯照射 8—2O小时。 实践 ，在纺绩器 中间插入针头为宜，而在腹部其 2．用离心管装 3—5毫升的生理盐水 (或用 他部位 ，容易造成伤 口过大、出血过多而死亡。 磷酸缓冲液)，然后用小剪刀在蜘蛛腿节 (任何 在取蜘蛛血液时，发现其血液容易凝固，为 一 条足)基部剪断，取血液于生理盐水 中，并用 了防止血裱凝集 ，可先在生理盐水等平衡液中 吸管不断吹打，使之均匀分布，以1000转 ／分速 加入 1—2滴抗凝剂。 度离心 l0分钟 。 弃去上清液后加入 5毫升生 用 pH值试纸测定大腹圆蛛的血藏 ，pH值 理盐水——无离子水 (1：1)液 (或 用0075MKC1 为 69。通过对几种平衡液的试验 ，采用与蛛血 溶液)低渗处理 20—3O分钟。～ pH值相近的pH值为 6．8的无钙镁磷酸缓冲液 3．用滴管加入新配制的甲醇一冰醋酸 (3： 效果比用生理盐水做平衡液更好一些。 1)液 l0滴进行预固定，仍 以1000转 ／分速度离 ’N ．Brum -- Zorrilla ＆ A．Postigioni [P80 Kary ologicalstudieson UruguayanSpidersI_banding 心 lO分钟。 弃去上清液后加入 5毫升甲醇一 pattern in Chromosomes of Lycosa species 冰醋酸(3：1)液，并用吸营吹打，使之均匀分布， (^fDea Lycosida~)一Gene#ica54：l{，一I5j