书写有机化学方程式常见错误分析.DOC

书写有机化学方程式 常见错误分析 石成龙 程彦伟 有机化学反应方程式的书写是有机化学的重点和难点，它比无机化学反应方程式的书写难度要大，因为有机反应条件苛刻，反应慢而复杂，常常伴有副反应等，所以书写易出错。在高考答题中，我们不能因此而失分。 一. 错写反应物与生成物之间的连接符号 例1. 用生石灰制电石气。 错写： 分析：书写有机反应方程式，通常不用符号“=”，而用箭头符号“”，与无机反应方程式的要求正好相反。 改正： （无机化学反应） 例2. 乙酸乙酯的制取。 错写： 分析：该反应是可逆反应，上述“”，应改为“”。 改正： 二. 漏写简单生成物 例3. 乙醇的催化氧化。 错写： 分析；醇的催化氧化是醇羟基上的氢和该羟基所在碳上的氢脱去，与氧气提供的氧结合成水，上述反应漏写了产物。 改正： 例4. 乳酸分子间酯化生成环状酯。 错写： 分析：上述酯化反应只注意主要产物，而忽略了简单的生成物。 改正： 三. 漏写、错写反应条件 例5. 乙酸乙酯水解。 错写： 分析：浓硫酸且加热的反应条件常用于醇的消去和醇与酸的酯化；而酯的水解、糖类水解不能用浓硫酸，而应该用稀硫酸。 改正： 例6. 由乙烯制乙醇。 错写： 分析：乙烯水化成乙醇，应该在加热、加压、催化剂的条件下才能完成，此处漏写了反应条件。 改正： 例7. 实验室将乙醇与浓硫酸混合加热制乙烯。 错写： 分析：乙醇在浓硫酸作用下140℃时分子间脱水得乙醚，170℃时分子内脱水才得乙烯。故应迅速将温度上升至170℃，减少副反应的发生。 改正： 例8. 氯乙烷在的醇溶液中共热。 错写： 分析：氯乙烷在溶液中加热的反应为水解反应，氯乙烷分子中的取代。氯乙烷在的醇溶液中共热，发生的反应主要为消去反应，卤代原子与卤代原子所在碳的相邻碳上的氢脱去，结合成卤化氢分子生成不饱和烃——。 改正： 四. 方程式末配平或配错 例9. 乙醛氧化成乙酸。 错写： 分析：在书写化学方程式时，一定要注意配平。 改正： 例10. 弱氧化剂制氧化乙醛。 错写： 分析：反应咋一看已配平，实际上忽视了水前的系数应为2。 改正： 五. 有机物错用分子式或结构简式写错 例11. 乙烯使溴水褪色。 错写： 分析：有机反应方程式的有机物一般用结构简式，因为有机物同分异构现象存在普遍，如二溴乙烷有两种形式。上述中的乙烯和1、2——二溴乙烷应写结构简式。 改正： 例12. 苯磺酸的制备。 错写： 结构为环己烷，苯磺酸的结构是磺酸基中的硫原子与苯环直接相连，苯和苯磺酸的结构式分别为 。 改正： 例13. 乙醛还原成乙醇。 错写： 分析：醛基的结构简式为，而不是，因为醛基中没有羟基。 改正： 例14. 葡萄糖用于制镜业。 错写： 分析：上述葡萄糖、葡萄糖酸铵应写结构简式：、。 改正： 六. 错连价键 例15. 由丙烯制聚丙烯。 错写： 分析：加聚反应仅发生在“”上。 改正： 七. 漏写沉淀或气体符号 例16. 苯酚与浓溴水反应。 错写： 分析：生成的2，4，6——三溴苯酚是白色沉淀，应标“”符号。 改正： 八. 未说明物质的名称 例17. 蔗糖水解。 错写： 分析：蔗糖水解生成了葡萄糖和果糖两种物质，分子式都是，不能合并。可以代表蔗糖也可以代表麦芽糖，故要在分子式下面注明物质名称。 改正： 蔗糖 葡萄糖 果糖 1