猴头菌提取物抗氧化活性探究.docVIP

猴头菌提取物抗氧化活性探究分别采用还原力测定法、Fenton法、2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）分析法和改良邻苯三酚自氧化法，对猴头菌子实体水提物和醇提物的总还原力，清除?OH、DPPH?和O-2?自由基的能力进行测定。结果表明：醇提物还原力较强，且还原力大小与浓度成正比；猴头菌水提物和醇提物均有清除?OH、DPPH?和O-2?自由基的能力，且水提物的效果比醇提物好；水提物和醇提物对?OH、DPPH?和O-2?的清除能力依次为DPPH?、?OH和O-2?，并且在一定浓度范围内，清除率与浓度成正比。 猴头菌； 清除自由基； 抗氧化活性 人体持续暴露在活性氧与促氧化剂中时，很容易引起机体组织产生氧化应激，导致代谢性功能紊乱以及一系列的慢性疾病［1］。食用一些富含具有抗氧化活性物质的功能性食品可以减轻机体组织氧化应激或预防损伤。一些合成抗氧化剂与天然抗氧化剂相比，尽管具有很强的清除自由基活性，但同时也具有强的毒副作用，因此人们倾向于从自然界中寻求更安全的抗氧化剂。LEE等［2］从桦褐孔菌（Inonotus obliquus）中分离到一些具有较强活性的抗氧化成分（多酚类化合物）。MAU等［3］研究表明灵芝(Ganoderma lucidum)是很好的天然抗氧化剂。同为食用菌的猴头菌(Hericium erinaceus)是著名的药膳两用真菌，具有抗溃疡、抗炎症、抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳、提高机体耐缺氧能力、增加心肌血液输出量、加速机体血液循环、降血糖、保肝护肝和降血脂、降血压等作用［4］。笔者通过对猴头菌子实体的水提物和醇提物总还原力、清除?OH、2,2-二苯基-1-苦肼基自由基（DPPH?）及O-2?自由基的研究，旨在为其在医药保健方面的利用提供理论依据。 1 材料与方法 1.1材料 猴头菌（H. erinaceus)子实体由上海市农业科学院食用菌研究所提供。 1.2主要试剂与仪器 柠檬酸、Na 2HPO 4、NaH 2PO 4、六氰合铁酸钾（铁氰化钾）、醋酸、三氯化铁、维生素C、FeSO 4?7H 2O、30％H 2O 2溶液、水杨酸、无水乙醇、95％乙醇等（国药集团化学试剂有限公司），DPPH（美国Sigma公司），实验用水（娃哈哈纯净水）；infinite M200 PRO酶标仪（瑞士TECAN公司）；UVmini-1240分光光度计（日本SHIMADZU 公司)。 1.3提取物的制备 1.3.1水提物 干燥猴头菌子实体，用粉碎机粉碎，称取 50 g粉末，加1 L蒸馏水超声20 min，过滤，滤液减压浓缩，反复3次，合并浓缩液，转至蒸发皿中， 60 ℃水浴蒸干，备用。 1.3.2醇提物 同样称取50 g猴头菌子实体粉末，加1 L 95％乙醇超声20 min，过滤，其它操作步骤同 1.3.1。 1.4母液制备 将猴头菌醇提物和水提物配制成 20 mg/mL，作为供试母液。 维生素C作为阳性对照，称取一定量的维生素C定容到浓度为1 mg/mL，作为对照母液，避光 4 ℃保存。 1.5DPPH溶液的配置 精密称取19.7 mg DPPH，用无水乙醇溶解并定容于250 mL容量瓶中，DPPH浓度为2×10-4 mol/L，避光4 ℃保存。 1.6总还原力测定 按照参考文献［5］操作进行总还原力测定。 1.7?OH自由基清除活性测定 以SMIRONFF等［6］的Fenton法为基础加以改进，向试管中分别加入2、4、6、8、10、12、14、 18 mg/mL不同浓度样品2 mL，然后依次加 6 mmol/L的FeSO 4溶液2 mL， 2.4 mmol/L的 H 2O 2溶液2 mL，摇匀，静置 10 min，再加入 6 mmol/L的水杨酸溶液2 mL摇匀， 37 ℃水浴 30 min， 1016 g离心10 min，取上清液于510 nm处测吸光度（A）值，以维生素C作为阳性对照。 清除率S＝［1-(A i-A j)/A 0］×100% A 0：以纯水替代样品的空白对照；A i：反应液的A值；A j：以纯水替代水杨酸时提取液自身的A值 1.8DPPH自由基清除活性测定 采用DPPH分析法，根据参考文献［7、8］研究方法加以改良，测定了提取物抗氧化活性。将 1 mL样品加入1 mL 的2×10-4mol/L DPPH无水乙醇溶液，摇匀，避光放置30 min，于517 nm处测定其Ａ值，以维生素C作为阳性对照。 清除率S＝［1-(A i-A j)/A 0］×100% A 0：以纯水替代抗氧化剂的DPPH溶液的A值；A i ：加了抗氧化剂后DPPH 溶液的A值；A j：以无水乙醇替代DPPH溶液的抗氧化剂溶液