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第三章 溶液; 广义地说，两种或两种以上物质彼此以分子或离子状态均匀混合所形成的体系称为溶液。溶液以物态可分为气态溶液、固态溶液和液态溶液。显然，它是一个多组分的均相体系。; 如果组成溶液的物质有不同的状态，通常将液态物质称为溶剂，气态或固态物质称为溶质。; 多组分均匀体系中，溶剂和溶质不加区分，各组分均可选用相同的标准态，使用相同的经验定律，这种体系称为混合物，也可分为气态混合物、液态混合物和固态混合物。;②溶液：组分要区分为溶剂和溶质，且对二者选用不同的标准态和不同的方法处理的多组分均匀体系。;4.溶液组成的几种表示方法：;(2)物质 B的质量分数：;(3)物质 B的物质的量浓度 （ 体积摩尔浓度）：;;（5）几种浓度间的关系：;∵对于无限稀溶液： ;Raoult’s Law;①若溶质是挥发的，则pA是溶剂在气相中的分压。 ;2. 亨利定律（Henry’s law） (1803);(1) 溶质在气相和液相中的分子形态应相同。如HCl分子在气相为HCl(g)，溶于水后在液相为H+和Cl-，则亨利定律不适用。;①用来描述稀溶液中某组分在气相中的平衡分压与溶液组成的关系；;;例题 在293K时当HCl的分压为1.013?105Pa时，它在苯中的量分数为0.0425，若293K时纯苯的蒸气压为1.00?104Pa，问在苯与氯化氢的总压为1.013?105Pa时，100g苯里溶解多少克HCl？;解： 因为 pHCl=kx,HCl xHCl 所以 kx,HCl= pHCl /xHCl =1.013?105Pa/0.0425 =2.38?106Pa 又因为在293K时 p = pC6H6+ pHCl=1.013?105Pa 所以 P*C6H6·xC6H6+ kx,HCl ·xHCl =1.013?105Pa;3.拉乌尔及亨利定律的应用;1. Definition:;（2）微观模型：;;;②蒸气压与气相组成的关系;②蒸气压与气相组成的关系;;3.理想液态混合物中各组分的化学势;为在混合物所处的温度、压 力下纯液体B的饱和蒸气的 化学势，也就是在该温度、 压力下纯液体B的化学势。;4.理想液态混合物的通性 ——混合过程中热力学状态函数的变化; ;a, 理想稀溶液并不是稀的理想溶液；;2.理想稀溶液中各组分的化学势;(2)溶质(B)的化学势;为溶质B的标准态化学势，即在溶液所 处的温度T下，xB=1,仍遵守亨利定律的 液态纯溶质B的化学势。;;注意：; 当不挥发的溶质溶于某溶剂形成稀溶液时，会发生溶剂的蒸气压下降，凝固点降低、沸点升高、溶液与纯溶剂之间产生渗透压等现象。它们在数量上仅与一定量的溶液中溶质的质点数有关，而与溶质的本性无关，这种性质称为稀溶液的依数性。 ;;②凝固点下降(Freezing point depression);式中Tf﹡为纯溶剂的凝固点，Tf为稀溶液的凝固点；mB为稀溶液中溶质B的质量摩尔浓度；Kf : 凝固点下降常数，它只与溶剂的性质有关。; ;1. Kb单位：K·kg·mol-1;解释下列现象？;Solvent A;热力学分析：;稀溶液中：;Solvent A;1.实际溶液对理想溶液的偏差;①正偏差：;②负偏差：;2.实际溶液中各组分的化学势及活度的概念;（2）活度标准态的选择;修正后的拉乌尔定律为：;γA反映了实际溶液与理想溶液的偏差程度;②惯例Ⅱ(溶质、溶剂要区分的体系);γB 反映了实际溶液中的溶质与亨利定律的偏差程度。;若溶质浓度用mB、cB来表示，则亨利定律修正为：;Discussion:;3.活度及活度系数的计算;pB/xB;(2) 凝固点下降法:;（3）渗透压法;认真阅读：P75~83