2017年江苏省启东市高中生物 专题5 DNA和蛋白质技术 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段（第2课时）PCR的反应过程基础知识练习 新人教版选修1.docVIP

基础知识：PCR的反应过程 1． A． B． C． D． 2． A． C． 3． A． C． 4． A． B． C． D． 5． PCR技术的描述，错误的是（ ） A．DNA复制为基础而建立起来的技术 B．PCR技术可完全无误的扩增基因 C．DNA聚合酶和缓冲溶液 D． 6． DNA A．1020 ℃ B．80～100 ℃ C．2030 ℃ D．40～60 ℃ 7． PCR扩增的实验中，加入一种提取物(一种模板DNA片段)，但实验得到的产物中，却有两种DNA。其原因可能是(　　) A． B．Taq聚合酶发生变异 C． D．温度过高 8． PCR(　　) A．94 C，使DNA分子变性，解开螺旋 B．55 C，引物与作为模板的单链DNA特定部位相互配对、结合 C．72 C，使DNA分子开始复制，延伸 D．72 C，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性 9． A． C． 10． ① 稳定的缓冲液环境 ② DNA模板 ③ 合成引物 ④ 四种脱氧核苷酸 ⑤ DNA聚合酶 ⑥ DNA解旋酶 ⑦ 限制性核酸内切酶 ⑧ 温控设备 A． C． 参考答案： 1． 答案： 解析： 2． 答案： 解析： 3． 答案： 解析： 4． 答案： 解析： DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现;复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠互补配对原则完成;延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核糖核苷酸;PCR与细胞内DNA复制相比,所需要酶的最适温度较高 5． 答案： B 解析： PCR技术也可能会出现扩增的基因出现错误。故选B 6． 答案： B 解析： 60～80 ℃的高温，而DNA在80 ℃以上才会变性。 7． 答案： C 解析： DNA的原因可能是靶细胞基因污染造成的，所以在实验中，必须做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、使用一次性吸头等，尽量避免基因污染。 8． 答案： D 解析： PCRDNA热变性的原理，当温度上升到94 °C时，双链DNA解旋为单链，A项正确；当温度下降到40～60 °C左右时，两种引物通过碱基互补配对原则与两条单链DNA结合，B项正确；当温度上升到72 ℃左右时，在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链，从而实现DNA延伸，故C正确，D错误。 9． 答案： 解析： PCR反应和体内DNA复制都是边解旋边复制，故①正确； ②PCR反应和体内DNA复制都遵循碱基互补配对原则，故②正确； ③PCR反应需要引物，但体内DNA复制不需要引物，故③错误； ④PCR过程可分为变性、复性、延伸等步骤，而体内DNA复制没有这些步骤，故④错误． 故选C． 10． 答案： 解析： 考点：本题主要考查PCR的过程，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。 2