2017年浙江省桐乡市高三化学 有机合成复习复习课件 新人教版.pptVIP

(四) 特征反应与特征现象 （一）各类烃及衍生物的主要化学性质 1、能使溴水因发生加成反应而褪色 例1. 根据下面的合成路线及所给信息填空。 （一氯环已烷） （1）A的结构简式是 ，名称是 。 （2）①的反应类型是 ，③的反应类型是 。 （3）反应④的化学方程式是 例2.由乙烯合成 乙二酸二乙酯 ????? 练习1： 以CH3CH2Cl为原料合成 其它无机原料自选，写出有关化学方程式。 练3、化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化： * * * * 有机推断与合成 加成 加成 取代、加成 取代、消去、氧化 氧化、还原 H 酯化、酸性 水解 （三）官能团的引入、消除、衍变 （二）烃和烃的衍生物之间的转化关系 （五）解题思路、方法 顺推法、反推法、顺反推结合法 （六）解题注意点 审题、找突破口、答题 水解 水解 氧化 氧化 还原 酯化 炔烃 烯烃 烷烃 加H2 加H2 卤代 加成(水) 消去(水) 加成(水) 卤代烃RCH2-X 醇 R—CH2OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 R—COOR’ 1．如何在分子中引入羟基？ 醛和氢气的加成、碳碳双键和水加成、卤代烃的水解、酯的水解、葡萄糖的发酵。 2．如何在分子中引入卤原子？ 烯烃、炔烃与HX、X2的加成；烷烃、芳香烃的卤代。 3．如何在分子中引入碳碳不饱和键？ 卤代烃、醇的消去反应。 4．如何在分子中引入醛基？ 利用乙醇的氧化反应、乙炔与水加成反应等。 5．可以通过什么反应增长碳链？ 通过加聚反应、酯化反应等途径能增加碳链的长度。 6．有哪些方法会使碳链缩短？ C＝C的氧化；苯的同系物的氧化；酯、淀粉、纤维素的水解。 碳碳双键或叁键 －CHO 酚类物质 -COOH 2、能发生银镜反应则有 3、能使FeCl3溶液显色或与溴水产生白色沉淀则为 4、能与碳酸盐反应产生无色气体则有 …… 有下列现象，有机物存在什么结构？ 基础原料 中间体 目标化合物 中间体 C— OH C— OH O O H2C— OH H2C— OH H2C— Cl H2C— Cl CH2 CH2 C — OC2H5 C — OC2H5 O O 石油裂解气 +CH3CH2OH 1 +H2O 2 +Cl2 3 H2O + NaOH 4 [O] 5 浓H2SO4 逆合成分析法（科里） D的碳链没有支链 根据图示填空（1）化合物A含有的官能团 。 （2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是 。 醛基，羧基，碳碳双键 OHC-CH==CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOH △ Ni 例3、 D的碳链没有支链 （3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。 （4）B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是 。 （5）F的结构简式是 。 由E生成F的反应类型是 。 O H2 O C O C = = O C C H2 练习2：在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件. (1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3 (2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH 1、A分子中官能团名称是__________； 2、A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化学方程式________________； 3、A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式 是__________。 名　称 结　　构 化学反应 双　键 －C＝C－ 叁　键 －C＝C－ 苯　环 羟　基 －OH 醛　基 　　O －C－OH 羧　基 　　O －C－OH　 酯　基 　　O －C－O－R、