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血糖仪管理规范2014_课件
便携式血糖仪管理和临床操作规范
糖尿病联络护士业务学习
2014 年 3 月
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主持:王萍
主讲:高小华
时间:2014--03--31
参加人员:全院糖尿病联络护士
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目的及依据
目的:规范临床检测行为,保障检测质量和医疗安全;
依据:
1.卫办医政发【2009】126号:《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》;
2.卫医发【2008】54号:《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》;
3.卫生行业标准(WS/T226-2002)《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》;
适用范围:
各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测;
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一·医疗机构血糖仪管理基本要求
床旁检验: POCT(Point-of-care testing );
血糖仪是其中之一,
(一)规章制度:
1.标本采集;步骤,措施;
2.血糖检测规程;
3.质控规程:记录,报告方法;
4.报告出具规程;
5.废弃物处理规程;
6.储存,维护和保养规程;
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一·医疗机构血糖仪管理基本要求
(二)·评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理;
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一·医疗机构血糖仪管理基本要求
(三)定期组织医务人员的培训和考核,并记录结果,合格者方可从事操作;
培训内容:应用价值及局限性·检测原理·适用范围及特性;仪器·试纸条·质控品的储存条件;标本采集·检测步骤·质控·结果解读·误差来源·安全预防措施等;
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一·医疗机构血糖仪管理基本要求
(四)·建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系;
比对:每6个月至少1次;
质控记录:日期·批号··效期·结果-定期检查;
室内质控:每天·换批号·换电池·,包括高、低2个浓度;
失控分析与处理:查找-纠正-质控-检测;
参加室间质评
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血糖仪质控的情况
每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度。
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二、血糖仪的选择
(一)、符合国标,准入;
(二)、同一医疗单元使用同一型号,避免偏差;
(三)、准确性要求(与参考方法相比)
1.血糖≤4.2mmol/L,95%的结果误差在±0.83mmol/L的范围内;
2.血糖≥4.2mmol/L,95%的结果误差在±20%范围内;
3.100%的数据在临床可接受区;
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血糖仪的选择
(四)精确度要求:
质控液葡萄糖5.5mmol/L-→SD0.42%;
质控液葡萄糖 5.5mmol/L →SD 7.5%;
(五)操作简便,图标易于辨认数值应为血浆校准。单位锁定在“mmol/L”;
(六)线性范围:至少在1.1~27.7 mmol/L,否则应说明;
(七)适用的红细胞压积范围至少在30%~60%,或可根据压积调整;
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血糖仪的选择
(八)末梢血适用于所有血糖仪,采用其它血样时应当选合适的血糖仪;
(九)血糖仪应配有1次性采血器进行采血,试纸条应当采用机外取血的方式,避免交叉感染;
(十)不同的血糖仪因原理不同,受干扰物影响也不同,常见干扰因素有:温度、湿度
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