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江苏农业学报(Jiangsu上ofAgr.&t),2010,26(5):1037—1042 1037
1037.1042.
薄壳山核桃SRAP标记体系的优化和遗传多样性分析
刘广勤1, 王鹏良2, 周蓓蓓1, 吕智鹏2, 王海燕2
(1.江苏省农业科学院园艺研究所,江苏南京210014;2.南京农业大学农学院,江苏南京210095)
摘要: 为确立薄壳山核桃SRAP.PCR反应体系,并对薄壳山核桃品种遗传多样性进行分析,以薄壳山核桃嫩
0.20
mmol/L、dNTPmmol/L、引物0.4p。mol/L、TaqDNA聚合酶1.5U。DNA模板最佳浓度为lOIlg利用最佳反应
体系对薄壳山核桃进行引物组合多态性筛选,从90个引物组合中筛选出多态性引物组合39个。14个多态较高的
引物组合对12个薄壳山核桃品种进行遗传多样性分析,通过PCR扩增,得到128个谱带,显示了较高的多态性,12
个供试薄壳山核桃品种的遗传背景具有丰富的多样性。表明SRAP标记可应用于薄壳山核桃分子生物学研究。
关键词:薄壳山核桃;SRAP标记;遗传多样性
中图分类号:$634.3 文献标识码:A 文章编号:1000-4440(2010)05-1037-06
ofSRAPMarkerReactionandGenetic for
Optimization System Diversity
illinoinensisKoch
Carya
LIU Bei—beil,Lo
Guang—qinl,WANGPeng.1ian92,ZHOUZhi-pen92,WANGHai—yan2
(1.Instiaae Science,Nanjin9210014,China;2.College
ofHorticulture,JiangsuAcademyofAgricultural
210095,China)
Naming
was to aSRAP·PCRwith4
Abstract:Theorthogonaldesignemployedoptimize system
oftheconcentrationof DNAonPCR was
e18 3levels.Theeffect template amplificationcompared.
and购polymerase)at
The SRAP—PCRfor Koch mmol/L
optimized systemCarya////no/ne脚/sw硝:l一10xPCRbuffer,10ngtemplateDNA,2.5
mmoi/L 1.5U DNA inatotalof solution.
M92+,0.20 dNTP,0.4t上mol/Lprimer,andTaq polymerase 10一reaction
of the SRAP-PCR.Fourteen
out were
Thirty—nineprimerpairs ninetypolymorphicby optimized highlypolymorphicprimer
bands arich in illinoinensisKoch.11leresultindica-
128 12
yielded amongpeacans.showinggeneticdiversityCarya
pairs
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