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DNA的鉴定的
* 实验九 DNA的粗提取与鉴定 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 复习目标 1．了解与实验相关的三个实验原理． 2．会对 ． 3．掌握 ． 本实验考查 实验材料选取和处理 实验成功的关健步骤 对实验原理的正确理解和运用；关健的实验 步骤应注意的问题；对实验结果(成功成失败) 作出分析和判断的能力． Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1．实验原理 利用DNA在 ，中溶解度最低，而 的特点，可以 ，形成沉淀析出，通过过滤，得到 ．再利用 利用 的特性，可以鉴定提取的DNA． 2．实验目的 (1)了解生物组织中 ． (2)初步掌握 的方法． (3)观察 物质． 物质的量浓度为0.14mol／L的氧化钠溶液 蛋白质此时的溶解度高 使DNA与蛋白质分离 初提取的滤出物DNA DNA不溶于酒精，但细 胞中的某些物质可溶于酒精的特点，进一步提取出含杂质较少的DNA． DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色 DNA的存在部位和形式 DNA的粗提取和鉴定 滤取出来的DNA Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3．实验方法与步骤 (1)提取细胞核物质： (2)溶解核内的DNA． (3)析出DNA黏稠物： (4)滤取DNA黏稠物： 。 取5～10mL鸡血细胞悬液加入烧杯 中．加蒸馏水20mL。同时，用玻璃棒沿一个方向快速充分 搅拌5min，使血细胞过度吸水破裂，细胞核内物质释放出 来，然后用纱布过滤取其滤液． 在滤液中加入物质的量浓度为2mol／L 的NaCl 40mL，并用玻璃棒沿一个方向搅拌lmin，核中 DNA游离并充分溶解，染色质中的DNA和蛋白质分离。 沿烧杯内壁慢慢加入蒸馏水，同时用 玻璃棒沿一个方向不停地轻轻搅拌．由于熔液浓度的下降， 使得DNA溶解度下降，蛋白质溶解度上升．DNA析出成白色 丝状黏稠物．当黏稠物不再增加时，停止加入蒸馏水． 用多层纱布过滤，取纱布上DNA的黏稠物 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (5)DNA黏稠物再溶解，取含DNA的黏稠物故于烧杯内，加入物质的量浓度为2mol／L的NaC[溶液20mL，用玻璃棒向一个方向不停搅拌3min，使黏稠物尽可能多地溶解。 (6)过滤含DNA的氧化钠溶液：用两层纱布过滤
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