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舒芬药代动力学开题的报告
靶控输注舒芬太尼的药代动力学
赵艳等
北京大学第三医院麻醉科
2008.4.22
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立项依据
舒芬太尼是新型阿片类镇痛药,具有不同的药效学和药代动力学特点
镇痛强度是芬太尼的5 ~10倍,作用持续时间是其两倍,但持续输注停药后恢复较芬太尼快(时-量相关半衰期短)
有良好的血液动力学稳定性
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立项依据
靶控输注(target -controlled infusion, TCI)是将药代动力学和计算机控制的输注泵技术结合起来,使静脉麻醉用药更精确,可控性提高
以往国内外对舒芬太尼药代动力学的研究,其给药方式多为单次静脉注射或持续静脉输注
对舒芬太尼TCI血药浓度的观察限于输注过程中,缺少TCI结束后血药浓度的长时间观测,无法完整地显示药物的消除特性
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立项依据
目前,对于舒芬太尼TCI在静脉-吸入(异氟烷)复合全麻手术患者的药代动力学特点,国内外尚无研究报道
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研究目的
探讨舒芬太尼TCI用于静吸复合全麻下的药代动力学特点
以期为临床合理应用靶控输注舒芬太尼提供参考
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研究对象
ASA I ~ II级,择期在全麻下手术(手术时间 3 h )的患者12例,性别不限
既往无精神、神经系统疾病史,无未经控制的高血压病史,无严重心、肺疾病,肝、肾功能正常,未长期服用阿片或镇静催眠类药物,手术前2周内未服用过单胺氧化酶抑制剂,体重在标准体重的±20%之内
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麻醉方法
病人入室后开放上肢静脉,以8~ 10ml·kg-1·h-1的速度输注乳酸林格氏液。对侧桡动脉穿刺置管用于直接测定动脉压和采血
监测动脉血压、ECG、SpO2、BIS、和鼻咽温等
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麻醉方法
静脉给予东莨菪碱0.3mg,病人经面罩吸纯氧3min后开始诱导
诱导:静注丙泊酚1.5 ~ 2mg / kg,病人意识消失后,静注罗库溴铵0.6 mg/kg,然后开始舒芬TCI。舒芬效应室靶浓度4ng/ml (手术时间4h)或6ng/ml (手术时间6h),各6例。TOF为0时行气管插管
插管后机械通气,TV8 ~10ml/kg,氧流量1L/min,PetCO2=30~35mmHg
注意保温,监测鼻咽温(维持36~37℃)
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麻醉方法
气管插管后继续舒芬太尼TCI,维持30min 停止
根据BIS(术中维持45~55)、MAP、HR和肌松监测等情况调整吸入异氟烷的浓度和肌松剂用量
按我院常规静吸复合全麻管理
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